C4H9NSi
F:Highly flammable
T:Toxic
在1升烧瓶中盛65克(1摩尔)干燥氛化钾，43.4克和0.4摩尔)三甲基氯硅烷和1}}毫升N一甲基吡咯烷酮。在机械搅拌下加热过夜(16小时)。此时回流温度达到大约105℃。接上蒸馏头和长15厘米的分馏柱，在蒸出少量含六甲基二硅氧烷和氛基三甲基硅烷的混合物前彼分后，收集纯产物，得28.0克(71%）。
1. 羰基化合物、环氧化合物、酰氯、苯醌等的氰硅烷化试剂。由醛合成酮。与Schiff碱、肟生成氨基腈。
2.三甲基氰基硅烷是一种有效的硅烷化试剂，常用于醛和酮的硅氰基化。
三甲基氰基硅醚及其衍生物的合成 在三甲基氰基硅烷和路易斯酸的作用下，醛和酮能够迅速转化为相应的氰基化硅醚化合物。在手性催化剂存在下，羰基化合物与TMSCN反应，产物具有很高的非对映体选择性[1,2]，如三甲基氰基硅烷对醛的不对称加成 (式1)[1]。
式2为三甲基氰基硅烷对酮的不对称加成[3~6]。
共轭加成反应 在路易斯酸的存在下，不饱和羰基化合物与TMSCN作用，发生共轭加成得到相应的加成产物 (式3)[7]。
与其它不饱和双键的加成 在适当的条件下，TMSCN能够与碳-碳双键、碳-氮双键等直接加成得到氰化物[8~11]。以THF作溶剂，在CsF存在下，TMSCN与碳-氮双键直接加成，该反应具有很高的非对映选择性 (de > 98%) (式4)[8]。
与环氧化合物、氧杂环以及氮杂环化合物的开环加成反应 在路易斯酸的作用下，环氧化合物[12]和氮杂环化合物[13]等能够与TMSCN发生开环加成反应。如环氧化物与TMSCN发生开环加成，产物为O-端保护的硅醚化合物 (式5)。
氮杂环化合物与TMSCN发生开环加成，产物为N-端保护的硅醚化合物，在酸的作用下脱TMS后得到胺类化合物 (式6)[13]。
取代反应 在路易斯酸的存在下，三甲基氰基硅烷可与酯基等发生取代反应，生成相应的氰化物 (式7)[14]。
保存在惰性气体中。
1.如果遵照规格使用和储存则不会分解。
2.避免接触氧化物，酸，水分/潮湿。
3.对湿气敏感，为易燃性液体，应保存在惰性气体中。另外，该试剂为剧毒性物质，与水等反应生成氢氰酸。
1. 性状：无色杏仁状液体，剧毒、可燃性液体。
2. 密度（g/mL 25ºC）：0.74
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：11～12
5. 沸点（ºC，常压）：118～119
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率（n20/D）：1.3920
8. 闪点（ºC，）：未确定
9. 比旋光度（º）：-未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值（25℃）：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性(mg/mL)：溶于大多数有机溶剂，如二氯甲烷、氯仿等，与水等质子性溶剂剧烈反应。
对水是危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:81.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
