亚乙基硫脲

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亚乙基硫脲 基本信息

中文名称:
亚乙基硫脲 
中文别名:
乙烯硫脲;
2-硫醇基咪唑啉;
四氢咪唑-2-硫酮;
1,2-亚乙基硫脲;
乙撑硫脲;
亚乙基硫脲;
2-咪唑啉硫酮/乙烯基硫脲;
乙烯基硫脲;
2-咪唑烷硫酮;
2-咪唑啉硫酮;
2-巯基咪唑啉 
英文名称:
2-Imidazolidinethione
英文别名:
2-Imidazolidinethione;
2-Thioxoimidazolidine;
NA-22-D;
ACCEL-BF;
mercazini;
N,N'-ethylenethiourea;
ethylene thiourea;
2-imidazolidine-thione;
NA 22;
2-thioxo imidazolidine;
robac22;
Mercozen;
imidazoline-2-thione;
ETU 
CAS No.:
96-45-7
分 子 式:
C3H6N2S
分 子 量:
102.15
精确分子量:
102.02500
PSA:
56.15000
MDL:
MFCD00005276
EINECS:
202-506-9
BRN:
106275
InChI:
InChI=1/C3H6N2S/c6-5-2-1-4-3-5/h3,6H,1-2H2
危险品标志:
ToxicT
风险术语:
R61;R22;
安全术语:
S53;S45;
分子结构式:
SDS:
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亚乙基硫脲 制备方法及用途

制备方法

1、在搪玻璃反应锅内,加入水和乙二胺,降温20℃,加入二硫化碳,控制在35-40℃,反应4小时,升温回收二硫化碳,生成乙烯基二硫代氨基甲酸盐。将乙烯基二硫代氨基甲酸盐冷却至50℃以下,加入盐酸,升温即放出硫化氢,环化生成乙烯硫脲。环化反应时,也可用乙酸代替盐酸进行反应,得到的粗制乙烯硫脲用沸水溶解,过滤,冷却析出结晶,经脱水干燥、粉碎而得成品。(公斤/吨)乙二胺(70%) 740二硫化碳(95%) 1250 。 2、将24 kg乙二胺,48 kg工业酒精,60 kg蒸馏水依次投入反应釜。搅拌下,缓缓加入32 kg CS2,滴加过程中控制温度在60 ℃左右。加完CS2后升温至100 ℃,回流1 h。然后加入3.6 kg浓盐酸回流9~10 h。冷却结晶。吸滤用丙酮洗涤干燥得产品。收率约80%~85%。 3、以水为反应介质,以二硫化碳和乙二胺为原料制备亚乙基硫脲(促进剂NA-22或ETU),反应分两步进行。 ①二硫化碳在水的作用下与乙二胺进行加成反应生成中间产物乙胺替氨基荒酸: ②第二步是乙胺替氨基荒酸在水的作用下环化得最终产物亚乙基 硫脲:

合成制备方法

1、在搪玻璃反应锅内,加入水和乙二胺,降温20℃,加入二硫化碳,控制在35-40℃,反应4小时,升温回收二硫化碳,生成乙烯基二硫代氨基甲酸盐。将乙烯基二硫代氨基甲酸盐冷却至50℃以下,加入盐酸,升温即放出硫化氢,环化生成乙烯硫脲。环化反应时,也可用乙酸代替盐酸进行反应,得到的粗制乙烯硫脲用沸水溶解,过滤,冷却析出结晶,经脱水干燥、粉碎而得成品。(公斤/吨)乙二胺(70%) 740二硫化碳(95%) 1250 。

2、将24 kg乙二胺,48 kg工业酒精,60 kg蒸馏水依次投入反应釜。搅拌下,缓缓加入32 kg CS2,滴加过程中控制温度在60 ℃左右。加完CS2后升温至100 ℃,回流1 h。然后加入3.6 kg浓盐酸回流9~10 h。冷却结晶。吸滤用丙酮洗涤干燥得产品。收率约80%~85%。

3、以水为反应介质,以二硫化碳和乙二胺为原料制备亚乙基硫脲(促进剂NA-22或ETU),反应分两步进行。
①二硫化碳在水的作用下与乙二胺进行加成反应生成中间产物乙胺替氨基荒酸:

②第二步是乙胺替氨基荒酸在水的作用下环化得最终产物亚乙基
硫脲:

用途简介

ETU是一种超速促进剂,用于氯丁中。须与氧化锌和氧化镁并用。在121℃以上很好硫化。能加强橡胶的拉伸力,压缩变定低,但弹性高,抗老化性能好。

用途

1.用作氯丁胶、氯磺化聚乙烯橡胶、氯乙醇橡胶、聚丙烯酸酯橡胶的促进剂。用作镀铜光亮剂。

亚乙基硫脲 物化性质

外观与性状:
白色至淡绿色结晶粉末
密度:
1.41~1.45
熔点:
196-200 °C(lit.)
沸点:
148.3ºC at 760 mmHg
闪点:
252 °C
水溶解性:
19 g/L (20 ºC)
折射率:
1.664
存储条件/存储方法:

用木桶或编织袋包装,贮于干燥库房。注意防潮,应远离火源(本品为可燃品)。

稳定性相关:

常温常压下性质稳定。

其它信息:

1.      性状:白色针状结晶

2.      密度(g/mL,20℃):1.41~1.45

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):203~204

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC, kPa):未确定

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):252

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(mmHg,ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于醇、乙二醇和吡啶,不溶于醚、苯、氯仿和石油醚。

亚乙基硫脲 安全信息

包装等级:
III
风险类别:
6.1(b)
海关代码:
29332990
WGK_Germany:
2
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码:
R22;R61
安全说明:
S53-S45
RTECS号:
NI9625000
安全标志:
S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。
S53:避免暴露——使用前先阅读专门的说明。
危险标志:
T:Toxic

亚乙基硫脲 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
NI9625000
CHEMICAL NAME :
2-Imidazolidinethione
CAS REGISTRY NUMBER :
96-45-7
LAST UPDATED :
199806
DATA ITEMS CITED :
92
MOLECULAR FORMULA :
C3-H6-N2-S
MOLECULAR WEIGHT :
102.17
WISWESSER LINE NOTATION :
T5MYMTJ BUS

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1832 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
3 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
200 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
7800 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
297 mg/kg/28D-C
TOXIC EFFECTS :
Endocrine - other changes Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
764 mg/kg/90D-C
TOXIC EFFECTS :
Endocrine - other changes Endocrine - changes in thyroid weight Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
220 mg/kg/7W-C
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Endocrine - changes in thyroid weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
3600 mg/kg/17W-C
TOXIC EFFECTS :
Endocrine - other changes Endocrine - changes in thyroid weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
10920 mg/kg/2Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Endocrine - thyroid tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
5306 mg/kg/77W-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors Endocrine - thyroid tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
87360 mg/kg/2Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors Endocrine - thyroid tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
77 gm/kg/82W-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors Blood - lymphoma, including Hodgkin's disease
TYPE OF TEST :
TD - Toxic dose (other than lowest)
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
11466 mg/kg/78W-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Endocrine - thyroid tumors
TYPE OF TEST :
TD - Toxic dose (other than lowest)
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
44 gm/kg/2Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Endocrine - thyroid tumors Reproductive - Tumorigenic effects - testicular tumors
TYPE OF TEST :
TD - Toxic dose (other than lowest)
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
146 gm/kg/2Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Endocrine - thyroid tumors
TYPE OF TEST :
TD - Toxic dose (other than lowest)
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
9125 mg/kg/2Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Endocrine - tumors Endocrine - thyroid tumors
TYPE OF TEST :
TD - Toxic dose (other than lowest)
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
5470 mg/kg/26W-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
60 mg/kg
SEX/DURATION :
female 13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
100 mg/kg
SEX/DURATION :
female 13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - gastrointestinal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
60 mg/kg
SEX/DURATION :
female 13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
10 mg/kg
SEX/DURATION :
female 17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive) Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
50 mg/kg
SEX/DURATION :
female 12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
30 mg/kg
SEX/DURATION :
female 15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4)
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
DOSE :
120 mg/m3/3H
SEX/DURATION :
female 7-14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
DOSE :
27200 ug/m3/3H
SEX/DURATION :
female 7-14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
DOSE :
100 mg/kg
SEX/DURATION :
female 12-13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
DOSE :
2800 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7 day(s) pre-mating female 1-21 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - parturition Reproductive - Effects on Newborn - stillbirth Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
30 mg/kg
SEX/DURATION :
female 17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
30 mg/kg
SEX/DURATION :
female 19 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
30 mg/kg
SEX/DURATION :
female 12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
30 mg/kg
SEX/DURATION :
female 13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
80 mg/kg
SEX/DURATION :
female 13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
80 mg/kg
SEX/DURATION :
female 13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - homeostasis
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
DOSE :
300 mg/kg
SEX/DURATION :
female 12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1600 mg/kg
SEX/DURATION :
female 12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - sex ratio
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2 gm/kg
SEX/DURATION :
female 7-16 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2 gm/kg
SEX/DURATION :
female 10 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2 gm/kg
SEX/DURATION :
female 12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2400 mg/kg
SEX/DURATION :
female 12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
600 mg/kg
SEX/DURATION :
female 16-35 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - body wall Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1120 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
140 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
600 mg/kg
SEX/DURATION :
female 11 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
6480 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - gastrointestinal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2400 mg/kg
SEX/DURATION :
female 11 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2160 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1200 mg/kg
SEX/DURATION :
female 11 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)
TYPE OF TEST :
Specific locus test
TYPE OF TEST :
Cytogenetic analysis
TYPE OF TEST :
Cytogenetic analysis

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Morphological transformation
TEST SYSTEM :
Rodent - hamster Kidney
REFERENCE :
BJCAAI British Journal of Cancer. (Macmillan Press Ltd., Houndmills, Basingstoke, Hants. RG21 2XS, UK) V.1- 1947- Volume(issue)/page/year: 37,873,1978 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Sufficient Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 7,45,1974 IARC Cancer Review:Human Inadequate Evidence IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,207,1987 IARC Cancer Review:Group 2B IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,207,1987 TOXICOLOGY REVIEW ENVRAL Environmental Research. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 7,243,1974 TOXICOLOGY REVIEW AIHAAP American Industrial Hygiene Association Journal. (AIHA, 475 Wolf Ledges Pkwy., Akron, OH 44311) V.19- 1958- Volume(issue)/page/year: 39(6),A34,1978 TOXICOLOGY REVIEW 85CVA2 "Oncology 1970, Proceedings of the Tenth International Cancer Congress," Chicago, Year Book Medical Pub., 1971 Volume(issue)/page/year: 5,250,1970 TOXICOLOGY REVIEW CNDQA8 Cahiers de Nutrition et de Dietetique. (Editions Meteore, 42, rue du Louvre, 75001 Paris, France) V.1- 1966- Volume(issue)/page/year: 14,49,1979 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-FINLAND:TWA 0.2 mg/m3;STEL 0.6 mg/m3;Carcinogen JAN 1993 OEL-FRANCE;Carcinogen JAN 1993 OEL-SWEDEN;Carcinogen JAN 1993 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH RECOMMENDED EXPOSURE LEVEL (REL) : NIOSH REL TO ETHYLENE THIOUREA-air:CA lowest feasible concentration REFERENCE : NIOSH* National Institute for Occupational Safety and Health, U.S. Dept. of Health, Education, and Welfare, Reports and Memoranda. Volume(issue)/page/year: DHHS #92-100,1992 NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 82079 No. of Facilities: 1100 (estimated) No. of Industries: 13 No. of Occupations: 39 No. of Employees: 7475 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 82079 No. of Facilities: 462 (estimated) No. of Industries: 11 No. of Occupations: 24 No. of Employees: 10749 (estimated) No. of Female Employees: 1804 (estimated)

亚乙基硫脲 MSDS

  1.1 产品标识符
    : 2-硫醇基咪唑啉
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    急性毒性, 经口 (类别4)
    眼刺激 (类别2B)
    致畸性 (类别1B)
  2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险    
    危险申明
    H302        吞咽有害。    
    H320        造成眼刺激。    
    H360        可能对生育能力或胎儿造成伤害。    
    警告申明
    预防
    P201        在使用前获取特别指示。    
    P202        在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。    
    P264        操作后彻底清洁皮肤。    
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。    
    P281        使用所需的个人防护设备。    
    措施
    P301 + P312        如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。    
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取    
    出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
    P308 + P313        如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。    
    P330        漱口。    
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.    
    储存
    P405        存放处须加锁。    
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。    
    只限于专业使用者。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物 质
    : C3H6N2S
    分子式
    : 102.16 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围    
    2-Imidazolidinethione
    -
    CAS 号        96-45-7    
    EC-编号        202-506-9    
    索引编号        613-039-00-9    

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
  4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
    将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取 手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    沉浸保护
    联合国运输名称: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: > 480 min
    测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
    飞溅保护
    联合国运输名称: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: > 30 min
    测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN
    374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
    )或P3型(EN
    143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
    面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 粉末
    颜色: 白色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
    k) 蒸汽压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    无数据资料
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,832 mg/kg
    皮肤刺激或腐蚀
    眼睛刺激或腐蚀
    眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
    呼吸道或皮肤过敏
    长期或反复接触导致个别人过敏反应
    生殖细胞突变性
    细胞突变性-体外试验 - 老鼠 - 淋巴细胞
    微生物突变
    细胞突变性-体外试验 - 老鼠 - 鼠伤寒沙门氏菌
    宿主介入的测试
    细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肾
    形态变形
    细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 经口
    细胞发生分析
    细胞突变性-体内试验 - 老鼠 - 腹膜内的
    DNA损伤
    致癌性
    致癌性 - 大鼠 - 经口
    肿瘤发生:符合RTECS标准的致癌性。 肺,胸,或者呼吸系统:肿瘤 内分泌的:甲状腺肿瘤
    致癌性 - 老鼠 - 经口
    肿瘤发生:符合RTECS标准的致癌性。 肝脏:肿瘤 内分泌的:甲状腺肿瘤
    致癌性 - 大鼠 - 经口
    肿瘤发生:符合RTECS标准的致癌性。 内分泌的:甲状腺肿瘤 肿瘤发生作用:睾丸肿瘤。
    致癌性 - 大鼠 - 经口
    肿瘤发生:符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肝脏:肿瘤
    IARC:
    3 - 第3组:未被分类为对人类致癌 (2-Imidazolidinethione)
    生殖毒性
    假设有人类生殖毒性
    致畸性 - 大鼠 - 经口
    对新生儿的影响:存活率(例如#第4天存活率每#出生成活数)。
    对新生儿的影响:离乳指数或哺乳指数(例如#断乳后成活每#第4天成活数)。
    致畸性 - 大鼠 - 皮肤
    母体效应:分娩。 对新生儿的影响:死婴。 对新生儿的影响:生长统计数据(例如体重增长的减少)。
    致畸性 - 大鼠 - 腹膜内的
    对生殖的影响:数量少(例如#每胎产仔;出生前测定)。 特定发育异常:中枢神经系统。
    对新生儿的影响:存活率(例如#第4天存活率每#出生成活数)。
    致畸性 - 老鼠 - 经口
    对生殖的影响:胚胎植入后死亡率(例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数)。
    对胚胎或胎儿的影响:胎儿死亡。 特定发育异常:肌肉骨骼系统。
    发育毒性 - 兔子 - 经口
    特定发育异常:中枢神经系统。
    发育毒性 - 大鼠 - 皮下的
    对胚胎或胎儿的影响:胎儿毒性(死亡除外,例如矮小胎儿)。 特定发育异常:中枢神经系统。
    特定发育异常:颅面(包括鼻和舌)。
    特异性靶器官系统毒性(一次接触)
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性(反复接触)
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。    
    摄入        误吞对人体有害。    
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。    
    眼睛        造成眼刺激。    
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: NI9625000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    对鱼类的毒性        半数致死浓度(LC50) - Poecilia reticulata (红鳉) - 7,500 mg/l - 96 h    
    对水蚤和其他水生无脊        半数致死浓度(LC50) - Daphnia magna (大型蚤) - 26.4 mg/l - 48 h    
    椎动物的毒性
    对藻类的毒性        生长抑制 半致死有效浓度(EC50) - Chlorella pyrenoidosa - 6,600 mg/l - 96 h    
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.2 联合国(UN)规定的名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规 海运污染物: 否        国际空运危规: 否    
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

亚乙基硫脲 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率:28.30

2、   摩尔体积(cm3/mol):79.9

3、   等张比容(90.2K):223.6

4、   表面张力(dyne/cm):61.1

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、 极化率:11.21

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积56.2

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:63.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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