Xi:Irritant
1.通过碘苯在乙酸中被过氧乙酸氧化来制备[1]。
2.注意！要避免吸入过氧酸蒸气或皮肤接触其液体。此反应应在通风橱中进行。
在200毫升烧杯中放磁力搅拌子，其中盛20 .4克(0.10摩尔)碘苯，将烧杯浸在30℃的水浴中，在良好搅拌下，在30一40分钟内滴加36克(31毫升，0.24摩尔)工业品40%过乙酸。继续在30℃浴温搅拌20分钟，即生成均相的黄色溶液。此时，二乙酸亚碘酰苯可能开始结晶。 将烧杯浸在冰浴中1小时，在布氏漏斗上过滤，收集二乙酸盐晶体，用三份20毫升冷水洗搽。在漏斗上吸滤30分钟后，将二乙酸盐放在有氧化钙的真空干燥器中过液。得于燥的二乙酸亚碘酸苯26.7-29.3克(83一91%)。其纯度为97-98%适合大多数用途。在5M乙酸中重结晶其纯度可提高到99一100%。
(二乙酰氧基碘)苯 (DIB) 是一个在有机合成中应用非常广泛的温和型选择性氧化试剂。它有许多功能非常类似于铅试剂和铊试剂，但是具有较小的毒性和较好的反应结果。对于它的性质和应用已经有文献进行了比较详细的综述[2]，这里仅对几个成熟且得到广泛应用的性质进行举例。 DIB 可以氧化酚产生自由基，使酚的芳香结构被破坏生成苯醌，同时在邻位或者对位发生取代反应[3]。分子内的取代反应具有重要的合成价值，可以用于天然产物的合成 (式1)[4,5]。如果有亲二烯体存在的话，生成的苯醌还可以随即发生Diels-Alder反应 (式2)[6]。 在DIB存在下可以使烯烃发生加成反应，加成到烯烃上的官能团可以完全来自DIB之外[7]，也可以部分[8]或者完全来自于DIB[9]。该反应在糖的烯醇醚加成反应上具有更重要的合成价值 (式3，式4)。 DIB与半缩醛反应发生C-C键的断裂是该试剂传统而不断更新的一个重要反应。选择稠环半缩醛底物可以获得非常有价值的扩环产物，常常用于合成九元环或者十元环的目标产物[10]。糖化学中有大量的半缩醛底物，它们与DIB反应可以获得一般方法难以得到的糖衍生物 (式5，式6)[11,12]。 最近文献中报道DIB可以将底物中与氧原子相连的碳原子上的C-H键活化(式7)[13]。更有意义的是，金属Pd可以催化氮原子γ-碳原子上C-H键的活化，这种选择性主要是因为金属Pd首先与氮原子和γ-碳原子生成了具有五元环结构的配合物 (式8)[14,15]。
在干燥阴凉处储藏。
1.遵照规定使用和储存则不会分解。
2.对空气和湿气比较稳定。
1. 性状：白色固体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用
4. 熔点（ºC）：161-163
5. 沸点（ºC,常压）：无可用
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用
7. 折射率：无可用
8. 闪点（ºC）：无可用
9. 比旋光度（º）：无可用
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用
13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用
14. 临界温度（ºC）：无可用
15. 临界压力（KPa）：无可用
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用
17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用
18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用
19. 溶解性：不溶于水,能够溶于大多数有机溶剂。通常在MeOH、MeCN和AcOH溶剂中使用
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
1、摩尔折射率：无可用
2、 摩尔体积（cm3/mol）：无可用
3、 等张比容（90.2K）：无可用
4、 表面张力（dyne/cm）：无可用
5、 极化率：无可用
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.6
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:220
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
