制法1 采用类似ThCl4制法1的方法来制备UCl4。
为了提高金属铀的反应活性，先将金属铀在250℃下与氢气流作用使其生成UH3(因UH3易于粉碎)，再取UH3与六倍摩尔量的NH4Cl在干燥箱中混合，然后与制备ThCl4的操作一样，制备得到苹果绿的UCl4粉末。若要制备UCl4单晶，则需将石英管密封，加热到750℃使样品熔融，然后慢慢冷却(每天10℃)，得到深绿色的不规则的柱状晶体，大小约为：0.03mm×0.04mm×0.1mm。
如图所示 四氯化铀制备装置
制法2［262］以UO2和CCl4作为原料来制备UCl4。因UCl4为吸湿性物质，所以反应时要在气密的干燥箱(箱中的空气可使其循环地通过冷阱，使水蒸气在那儿冷凝下来)中操作。
取约100mg的UO2置于反应容器内的二氧化硅质管中，抽空装置，在Q管中，在底部放有CaCl2的情况下，重蒸馏CCl4(沸点：76～77℃)24h，馏分进入P管，这样可以保证CCl4气体不带有水分。加热反应器至450℃时，关闭A旋塞，使足够的四氯化碳气进入反应器，压力为5～7kPa(4～5cmHg)，几分钟后，再打开A旋塞，棕色的UCl4升华(冷却时变为绿色)，随后慢慢出现在炉嘴外面的石英管壁上，重复此过程，直到在管壁上收集约100mg的UCl4为止。然后关闭旋塞D和E，打开D和E间的涂过油的接头，将反应管转移到干燥箱中，从石英管壁上刮下四氯化铀产物。
深绿色正方晶系晶体，a=8.302×10-10m，c=7.481×10-10m，计算密度为4.89g/cm3。熔点：590℃，沸点792℃，固体蒸气压较高，为
lgP=-10427/T+13.30
(在350～505℃范围内，单位：P—mmHg，T—K)，所以可以在真空或氮气中，于600～650℃下经蒸发进行精制。易潮解，易溶于水，不溶于苯、氯仿、乙醚。若置于空气中就被氧化，能与乙醇、丙酮、吡啶、乙酸乙酯等反应。
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:19.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
