α-甲基吡啶

外观与性状：

无色至黄色液体带有一种难闻的气味

密度：

0.943 g/mL at 25 °C(lit.)

熔点：

−70 °C(lit.)

沸点：

128-129 °C(lit.)

闪点：

79 °F

水溶解性：

MISCIBLE

折射率：

n20/D 1.500(lit.)

蒸汽压：

13.468mmHg at 25°C

蒸汽密度：

3.2 (vs air)

存储条件/存储方法：

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

稳定性相关：

1.化学性质：2-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸(皮考啉酸，C5H4NCO2H)。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-(β-羟乙基)吡啶。

2.稳定性^[19]  稳定

3.禁配物^[20]   酸类、酰基氯、强氧化剂、氯仿

4.避免接触的条件^[21]  受热

5.聚合危害^[22]  不聚合

其它信息：

1.性状：无色液体，有特殊气味。^[1]

2.熔点（℃）：-70^[2]

3.沸点（℃）：128~129^[3]

4.相对密度（水=1）：0.95^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.2^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：1.2（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-3414.7^[7]

8.临界压力（MPa）：4.6^[8]

9.辛醇/水分配系数：1.11^[9]

10.闪点（℃）：39（OC）^[10]

11.引燃温度（℃）：538^[11]

12.爆炸上限（%）：8.6^[12]

13.爆炸下限（%）：1.4^[13]

14.溶解性：与水混溶，溶于多数有机溶剂。^[14]

15.黏度（mPa·s）：0.805

16.闪点（ºC,闭口）：27

17.闪点（ºC,开口）：29

18.蒸发热（KJ/mol）：42.94

19.熔化热（KJ/mol）：9.82

20.生成热（KJ/mol,液体）：58.99

21.燃烧热（KJ/mol,25ºC）：3420

22.比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：1.70

23.电导率（S/m,25ºC）：5.5×10^-7

24.体膨胀系数（K^-1,20ºC）：0.000992

包装等级：

III

风险类别：

3

海关代码：

29333999

WGK_Germany：

1
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：

R10;R20/21/22;R36/37

安全说明：

S26-S36

RTECS号：

TJ4900000

安全标志：

S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。

危险标志：

Xn:Harmful;

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :

TJ4900000

CHEMICAL NAME :

2-Picoline

CAS REGISTRY NUMBER :

109-06-8

LAST UPDATED :

199806

DATA ITEMS CITED :

17

MOLECULAR FORMULA :

C6-H7-N

MOLECULAR WEIGHT :

93.14

WISWESSER LINE NOTATION :

T6NJ B1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :

Open irritation test

ROUTE OF EXPOSURE :

Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

790 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement

TYPE OF TEST :

LCLo - Lowest published lethal concentration

ROUTE OF EXPOSURE :

Inhalation

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

4000 ppm/4H

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

200 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - somnolence (general depressed activity)

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

674 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement

TYPE OF TEST :

LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Inhalation

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

9 gm/m3

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

529 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :

410 uL/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - guinea pig

DOSE/DURATION :

900 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

1072 mg/kg/9W-I

TOXIC EFFECTS :

Blood - change in clotting factors Blood - thrombocytopenia Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

1810 ug/kg/26W-I

TOXIC EFFECTS :

Blood - change in clotting factors Blood - changes in other cell count (unspecified) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :

Sex chromosome loss and nondisjunction

TEST SYSTEM :

Yeast - Saccharomyces cerevisiae

DOSE/DURATION :

7400 ppm

REFERENCE :

MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 163,23,1986 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X3811 No. of Facilities: 132 (estimated) No. of Industries: 6 No. of Occupations: 8 No. of Employees: 11240 (estimated) No. of Female Employees: 1234 (estimated)

毒理学数据：

1、急性毒性：大鼠经口LD50：790mg/kg；大鼠经吸入LCLo：4000ppm/4H；大鼠经腹腔LD50：200mg/kg；小鼠经口LD50：674mg/kg；小鼠经吸入LC50：9mg/m³；小鼠经腹腔LD50：529mg/kg；小鼠经皮肤接触LD50：410μL /kg；豚鼠经口LD50：900mg/kg；

2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：1072mg/kg/9W-I；大鼠经口TDLo：1810μg/kg/26W-I；

3、致突变性：酵母细胞的性染色体的损失和不分离试验：7400ppm。

4、属低毒类。毒理作用与吡啶相同，液体与皮肤接触数分钟即可引起皮肤变性。

5.急性毒性^[15]  LD50：790mg/kg（大鼠经口）；529mg/kg（小鼠经口）；410mg/kg（兔经皮）

6.刺激性^[16]

家兔经皮：470mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。

家兔经眼：750μg，重度刺激。

生态数据：

1.该物质对水有稍微的危害。

2.生态毒性^[17]  LC50：897mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）

3.生物降解性  暂无资料

4.非生物降解性^[18]   空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为15d（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：29.16

2、摩尔体积（cm³/mol）：98.9

3、等张比容（90.2K）：239.0

4、表面张力（dyne/cm）：34.0

5、极化率：11.56

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:52.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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  2-甲基吡啶质谱(MS)
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  2-甲基吡啶核磁图(¹³CNMR)
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  2-甲基吡啶核磁图(¹HNMR)
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  2-甲基吡啶红外图谱(IR1)
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  2-甲基吡啶红外图谱(IR2)
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  2-甲基吡啶红外图谱(IR3)