4-乙氧基苯基乙酸乙酯

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4-乙氧基苯基乙酸乙酯 基本信息

中文名称:
4-乙氧基苯基乙酸乙酯 
中文别名:
4-乙氧基苯基乙酸乙酯;
对乙氧基苯乙酸乙酯;
4-乙氧基苯乙酸乙酯 
英文名称:
Benzeneacetic acid,4-ethoxy-, ethyl ester
英文别名:
ethyl 2-(4-ethoxyphenyl)acetate;
ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE;
ethyl p-ethoxyphenylacetate 
CAS No.:
40784-88-1
分 子 式:

C12H16O3

分 子 量:
208.26
精确分子量:
208.11000
PSA:
35.53000
MDL:
MFCD00051917
BRN:
2969074
InChI:
The Key: KZWVNVPYBUGYTA-UHFFFAOYSA-N
危险品标志:

 

风险术语:

 

安全术语:
S24/25;
分子结构式:
SDS:
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4-乙氧基苯基乙酸乙酯 制备方法及用途

制备方法

其制备方法可以用苯乙醚为原料,在浓盐酸和苯溶液中通氯化氢饱和,然后加入冷的甲醛水溶液,继续通氯化氢,混合物在室温下搅拌2h,使苯乙醚进行氯甲基化,反应液分出水层、苯层,用NaHCO3溶液洗涤至中性,干燥,减压蒸去苯,得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物,不能分离,进一步进行氰化,在氰化钠水溶液中,加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂,再加入邻、对乙氧基氯苄,在56℃剧烈搅拌6h,冷却加入水,分去水层,油层洗涤至中性,为橘黄色的液体,是邻、对乙氧基氰苄,在减压下进行分馏,得对乙氧基氰苄。对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中,加热搅拌下反应,冷到室温,酸化,加入水和苯,用苯萃取对乙氧基苯乙酸,然后蒸馏除去苯,得对乙氧基苯乙酸,进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化,得对乙氧基苯乙酸乙酯。也可以用对甲基苯酚为原料,先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚,进一步氯化得到对乙氧基苄氯,然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄,再水解生成对乙氧基苯乙酸,酯化得对乙氧基苯乙酸乙酯。也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应,反应温度135~140℃,反应20h,反应结束,冷却后处理,也可以制备对乙氧基苯乙酸,再进一步制备对乙氧基苯乙酸乙酯

合成制备方法

其制备方法可以用苯乙醚为原料,在浓盐酸和苯溶液中通氯化氢饱和,然后加入冷的甲醛水溶液,继续通氯化氢,混合物在室温下搅拌2h,使苯乙醚进行氯甲基化,反应液分出水层、苯层,用NaHCO3溶液洗涤至中性,干燥,减压蒸去苯,得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物,不能分离,进一步进行氰化,在氰化钠水溶液中,加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂,再加入邻、对乙氧基氯苄,在56℃剧烈搅拌6h,冷却加入水,分去水层,油层洗涤至中性,为橘黄色的液体,是邻、对乙氧基氰苄,在减压下进行分馏,得对乙氧基氰苄。
对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中,加热搅拌下反应,冷到室温,酸化,加入水和苯,用苯萃取对乙氧基苯乙酸,然后蒸馏除去苯,得对乙氧基苯乙酸,进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化,得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对甲基苯酚为原料,先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚,进一步氯化得到对乙氧基苄氯,然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄,再水解生成对乙氧基苯乙酸,酯化得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应,反应温度135~140℃,反应20h,反应结束,冷却后处理,也可以制备对乙氧基苯乙酸,再进一步制备对乙氧基苯乙酸乙酯

用途简介

对乙氧基苯乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体

用途

对乙氧基苯乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体

4-乙氧基苯基乙酸乙酯 物化性质

密度:
1.045g/cm3
沸点:
289.2ºC at 760mmHg
闪点:
116.8ºC
折射率:
1.502
存储条件/存储方法:

 密封、阴凉、干燥保存

稳定性相关:

常规情况下不会分解,没有危险反应

其它信息:

1.      性状:液体

2.      密度(g/mL,20ºC):未确定3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定4.      熔点(ºC):未确定5.      沸点(ºC):未确定6.      沸点(ºC2mmhg):120-1227.      折射率:1.50208.      闪点(ºC):112-113°C/0.5mm9.      比旋光度(º):未确定10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定11.   蒸气压(kPa,25ºC):未确定12.   饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定13.   燃烧热(KJ/mol):未确定14.   临界温度(ºC):未确定15.   临界压力(KPa):未确定16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定17.   爆炸上限(%,V/V):未确定18.   爆炸下限(%,V/V):未确定19.   溶解性:不能溶解的

4-乙氧基苯基乙酸乙酯 安全信息

海关代码:
2918990090
安全说明:
S24/25

4-乙氧基苯基乙酸乙酯 毒理性

生态数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

4-乙氧基苯基乙酸乙酯 海关数据

中国海关编码:2918990090

概述:
2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素:
品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary:
2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

4-乙氧基苯基乙酸乙酯 分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积35.5

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:183

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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