1.由1-氯代酞嗪（见9720）经肼化而将1-氯代酞嗪加到水合肼中，在87-89℃搅拌回流12h，趁热过滤。滤液冷却结晶，过滤，得肼酞嗪。肼酞嗪用15%相加酸溶解成盐，再加乙醇使结晶析出，可得肼酞嗪盐酸盐。
2.牛、羊睾丸提取法
3.微生物发酵法
1.玻璃酸酶可作为蛋分分解酶。一般可用来加速肌肉、皮下注射药液的吸收，减轻注射部位疼痛，促进局麻药的浸润，有利于促进手术及创伤后局部水肿或血肿的消散。也可用于肠粘连。但是水杨酸类能抑制玻璃酸酶的作用。不能静脉注射。用前先做皮试，以免出现过敏反应。感染及肿痛部位禁用，以防引起扩散。小鼠皮下注射LD50>25万单位/kg;小鼠肌肉注射LD50>1.25万单位/kg。
皮下或肌肉注射，150～1500U/次，1日1～2次，先用生理盐水或注射用水溶解，再与其他注射剂混合使用；皮下输液，100ml大输液中加本品150U。
该品为抗高血压药。小鼠口服LC50为122ml/kg大鼠LD50为90ml/kg
2-8°C密闭、阴凉干燥处
1.玻璃酸酶系从哺乳动物睾丸中提取的一种能水解玻璃黏多糖的酶，是一种白色或微黄色粉末，在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。无臭。稳定性较好，420C持续加热60min活力不损失，1000C 持续加热5 min活力可保留80%。在低浓度的水溶液中较易失活，一般可用明胶或阿拉伯胶保护防止失活。Fe2+、Cu2+离子对酶有可逆抑制作用。Pb2+、Hg2+、Ni 2+、等离子对酶活性没有明显影响。在氯化钠（0.15mol/L）或硫酸鱼精蛋白的存在下，硫酸软骨素B（皮肤素）、硫酸类肝素、硫酸角质素、肝素钠及高浓度玻璃酸对玻璃酸酶的抑制作用可被逆转。
玻璃酸酶注射液为玻璃酸酶加适宜的赋形剂，经冷冻干燥的无菌制品，为白色或类白色的冻干块状物或粉末。水溶液不稳定，需临用前配制。
1. 性状：白色或微黄色无臭味粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：172-173（快速加热）
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）： 未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于水，不溶于丙酮、乙醇和乙醚。
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.4
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积91.3
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:522
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1