制法 MnCl2·2.03KCl与Na4P2O7置于研钵中快速研磨，尽可能避免盐的水化。要达到快速完成反应，MnCl2·2.03KCl要过量，即5.32g Na4P2O7与22.17g MnCl2·2.03KCl混合。将研磨后的混合物置于60mL的铂坩埚中，放于升温速度为150℃/h的烘箱中500℃于干燥的N2保护下持续24h。冷却后，用蒸馏水洗涤固化物，以除去过量的锰盐和反应生成的碱金属盐。过滤所得焦磷酸锰，于200℃空气气氛下干燥。
MnCl2·2.03KCl的制备：将12.11g KCl与15.83g MnCl2·4H2O混合放于250mL烧杯中在空气中于200℃加热3h。
1.性状： 浅粉色粉末，空气中稳定，微溶于水，属单斜晶系。
2.熔点（℃）：1196。
3.密度（g/cm3）：3.71。
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积136
7.重原子数量:10
8.表面电荷:-4
9.复杂度:124
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
