T
1.二步法 第一步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺，反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。
2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯，然后经氨解生成甲酰胺，再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。
3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下，经高压（10-30MPa）和80-100℃温度直接合成甲酰胺
4.甲酸和尿素法。
5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。
精制方法：甲酰胺是由一氧化碳与氨在15~20MPa、200℃的条件下大规模生产的。也可由甲酸铵加热或甲酸酯与氨反应而获得。因此常含有水、氨、甲醇、甲酸酯和甲酸铵等。使用减压分馏或分步结晶都可使甲酰胺的纯度提高。用于物理常数测定的甲酰胺可用下法精制：在甲酰胺中加入几滴溴代百里酚蓝。用氢氧化钠中和，将中和后的中性溶液于减压下80~90℃加热，再进行中和，重复操作几次，直到加热时溶液保持中性为止。然后加入甲酸钠，于80~90℃减压蒸馏。馏出物中和后再蒸馏，收集后面4/5馏分，得熔点2.2℃的甲酰胺。
6.甲酸铵加热分解后即得甲酰胺，然后再通过蒸馏精制：
1.甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，可用作有机合成原料，纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，动物胶的软化剂，还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。在有机合成中，医药方面的用途居多，在农药、染料，颜料，香料，助剂方面也有很多用途。也是优良的有机溶剂，主要用于丙烯腈共聚物的纺丝和离子交换树脂中，以及塑料制品的防静电涂饰或导电涂饰等。此外，还用于分离氯硅烷、提纯油脂等。甲酰胺可发生多种反应，除了由三个氢参与反应外，还可以进行脱水，脱CO，引入氨基，引入酰基和环合等反应。举环合为例。丙二酸二乙酯与甲酰胺环合得到维生素B4的中间体4,6-二羟基嘧啶。邻氨基苯甲酸与酰胺环合得到抗心律失常经常咯啉的中间体喹唑酮-4。3-氨基-4-乙氧羰基吡唑与甲酰胺环合得到黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇。乙二胺四乙酸与甲酰胺环合得到抗癌药乙亚胺。甲氧基丙二酸甲乙酯与甲酰胺环合得到磺胺类药的中间体-5-甲氧基-4,6-二羟嘧啶二钠。
2.由于甲酰胺能溶解介电常数高的无机盐类和蛋白质，故可用于电解和电镀工业，以及用作有机合成的反应溶剂和精制溶剂。此外，甲酰胺也用作医药、染料、香料等的原料，纸张的处理剂，纤维工业的柔软剂以及动物胶的软化剂等。
3.用作有机合成原料。有机反应的极性溶剂。液相色谱的溶剂和洗脱剂。
1.化学性质：甲酰胺的碱性很弱，故与强酸生成的盐非常不稳定。在水溶液中甲酰胺容易水解成甲酸铵。甲酸铵加热脱水重新变成甲酰胺：
甲酰胺的水解速度在常温下很慢，实际上是比较稳定的。但在高温特别是在酸、碱存在下水解速度比较快。甲酰胺热解有两种方式：常压下煮沸时分解成氨和一氧化碳：
在脱水剂存在下，将气态甲酰胺于400~600℃热解时，得到氰化氢，收率90%：
甲酰胺与强酸形成的加成物非常活泼可以发生下列反应：
甲酰胺在氯化氢存在下与醇反应，生成甲酸酯。与次氯酸在冷水浴中反应生成N,N-二氯甲酰胺HCONCl2，这个化合物纯净时有爆炸性。与金属钾、钠反应生成二甲酰胺(HCO)2NH的金属化合物。与烯烃发生光化学反应生成脂肪酸酰胺。与卤代烷在150℃发生反应生成甲酰胺化合物和甲酸酯：
甲酰胺与金属盐发生反应生成取代物或加合物：
甲酰胺在五氧化二磷作用下脱水生成氰化氢。
2.本品低毒。对皮肤和黏膜有暂时刺激性。小鼠经口LC50大于1000mg/kg。长期接触要穿戴好防护用品。
3. 存在于烟气中。
1. 性状：无色透明的黏稠液体，略有氨味，吸湿。
2. 沸点（ºC,101.3kPa,部分分解）：220， 70.5ºC（133.3pa）
3. 熔点（ºC）：2.55~3
4. 相对密度（g/mL,20/4ºC）：1.13339
5. 相对密度（g/mL,25/4ºC）：1.134
6. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.55
7. 折射率（20ºC）：1.447
8. 折射率（25ºC）：1.44682
9. 黏度（mPa·s,20ºC）：3.764
10. 黏度（mPa·s,25ºC）：3.302
11. 闪点（ºC,闭口）：175
12. 闪点（ºC,开口）：150
13. 燃点（ºC）：>500
14. 蒸发热（KJ/mol,25ºC）：65.021
15. 熔化热（KJ/mol）：6.699
16. 生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-254.1
17. 燃烧热（KJ/mol,25ºC,液体）：568.6
18. 比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：2.39
19. 电导率（S/m）：<2×10-1
20. 溶解性：能与水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二烷、甘油、苯酚等混溶。但几乎不溶于脂肪烃、芳香烃、醚、氯代烃、氯苯、硝基苯等。
甲酰胺对皮肤、黏膜有刺激作用，偶可引起过敏，并能被皮肤吸收。大鼠经口致死量LD为7500mg/kg。大鼠经口LD50>4000mg/kg。经皮毒性豚鼠LD50<5mL/kg和LD50为2539mg/kg。
| 第一部分：化学品名称 |
| 化学品中文名称： | 甲酰胺 |
| 化学品英文名称： | Formamide；Methanamide |
| 中文俗名或商品名： | |
| Synonyms： | |
| CAS No.： | 75-12-7 |
| 分子式： | CH3NO |
| 分子量： | 45.04 |
| 第二部分：成分/组成信息 |
| 纯化学品 混合物 | ||||||
| 化学品名称：甲酰胺 | ||||||
|
| 第三部分：危险性概述 |
| 危险性类别： | |
| 侵入途径： | 吸入 食入 经皮吸收 |
| 健康危害： | 对皮肤有轻微刺激性，偶可引起过敏，其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。 |
| 环境危害： | |
| 燃爆危险： | 本品可燃，具刺激性，具致敏性。 |
| 第四部分：急救措施 |
| 皮肤接触： | 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 |
| 眼睛接触： | 立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 |
| 吸入： | 脱离现场至空气新鲜处。就医。 |
| 食入： | 误服者给饮足量温水，催吐，就医。 |
| 第五部分：消防措施 |
| 危险特性： | 遇明火、高热可燃。燃烧分解时，放出有毒的氮氧化物。 |
| 有害燃烧产物： | 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 |
| 灭火方法及灭火剂： | 雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 |
| 消防员的个体防护： | 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。 |
| 禁止使用的灭火剂： | |
| 闪点(℃)： | 154 |
| 自燃温度(℃)： | 引燃温度(℃)：500 |
| 爆炸下限[%(V/V)]： | 无资料 |
| 爆炸上限[%(V/V)]： | 无资料 |
| 最小点火能(mJ)： | |
| 爆燃点： | |
| 爆速： | |
| 最大燃爆压力(MPa)： | |
| 建规火险分级： |
| 第六部分：泄漏应急处理 |
| 应急处理： | 切断火源。戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 |
| 第七部分：操作处置与储存 |
| 操作注意事项： | 密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 |
| 储存注意事项： | 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
| 第八部分：接触控制/个体防护 |
| 最高容许浓度： | 中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：3mg／m3美国TLVTN： ACGIH 18mg/m3[皮] |
| 监测方法： | |
| 工程控制： | 密闭操作。 |
| 呼吸系统防护： | 空气中浓度超标时，佩带供气式呼吸器。 |
| 眼睛防护： | 必要时戴化学安全防护眼镜。 |
| 身体防护： | 穿工作服。 |
| 手防护： | 必要时戴橡皮胶手套。 |
| 其他防护： | 工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。 |
| 第九部分：理化特性 |
| 外观与性状： | 无色油状液体，有吸湿性。 |
| pH： | |
| 熔点(℃)： | 2．6 |
| 沸点(℃)： | 210(分解) |
| 相对密度(水=1)： | 1．13(20℃) |
| 相对蒸气密度(空气=1)： | |
| 饱和蒸气压(kPa)： | 0．011(20℃) |
| 燃烧热(kJ/mol)： | |
| 临界温度(℃)： | |
| 临界压力(MPa)： | |
| 辛醇/水分配系数的对数值： | |
| 闪点(℃)： | 154 |
| 引燃温度(℃)： | 引燃温度(℃)：500 |
| 爆炸上限%(V/V)： | 无资料 |
| 爆炸下限%(V/V)： | 无资料 |
| 分子式： | CH3NO |
| 分子量： | 45.04 |
| 蒸发速率： | |
| 粘性： | |
| 溶解性： | 与水混溶，溶于甲醇、乙醇，不溶于乙醚、烃类。 |
| 主要用途： | 主要用作中间体与溶剂，也用于制造甲酸和有机合成。 |
| 第十部分：稳定性和反应活性 |
| 稳定性： | 在常温常压下 稳定 |
| 禁配物： | 强氧化剂、酸类、碱。 |
| 避免接触的条件： | |
| 聚合危害： | 不能出现 |
| 分解产物： | 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 |
| 第十一部分：毒理学资料 |
| 急性毒性： | 属低毒类 LD50：7500mg／kg(大鼠经口)；4600mg／kg(小鼠腹腔内) LC50： |
| 急性中毒： | |
| 慢性中毒： | |
| 亚急性和慢性毒性： | |
| 刺激性： | |
| 致敏性： | |
| 致突变性： | |
| 致畸性： | |
| 致癌性： |
| 第十二部分：生态学资料 |
| 生态毒理毒性： | |
| 生物降解性： | |
| 非生物降解性： | |
| 生物富集或生物积累性： |
| 第十三部分：废弃处置 |
| 废弃物性质： | |
| 废弃处置方法： | 用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去 |
| 废弃注意事项： |
| 第十四部分：运输信息 |
|
|
| 危险货物编号： | |
| UN编号： | |
| 包装标志： | |
| 包装类别： | |
| 包装方法： | |
| 运输注意事项： | 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。 |
| RETCS号： | |
| IMDG规则页码： |
| 第十五部分：法规信息 |
| 国内化学品安全管理法规： | 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。 |
| 国际化学品安全管理法规： |
| 第十六部分：其他信息 |
| 参考文献： | 1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989 |
| 填表时间： | 年月日 |
| 填表部门： | |
| 数据审核单位： | |
| 修改说明： | |
| 其他信息： | 3 |
| MSDS修改日期： | 年月日 |
1、 摩尔折射率：10.40
2、 摩尔体积（cm3/mol）：46.0
3、 等张比容（90.2K）：109.8
4、 表面张力（dyne/cm）：32.4
5、 极化率（10-24cm3）：4.12
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.8
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：43.1
7、 重原子数量：3
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：12.3
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
