1、由丙炔醇经铬酐氧化、盐酸羟胺、碳酸钾肟化、乙酐脱水而得。
2、在实验室用丙炔醛胺与五氧化二磷脱水来制备。在氮气下发生反应后将固体混合物进行高温处理，收集5oC时的馏分就可以了。
3.制法：
a, β-二溴丙腈(3)：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应中，加入丙烯腈(2)100g（1.89mol），搅拌下冷却至15℃，用200W灯泡照射反应瓶，慢慢滴加溴素302g。控制滴加速度使内温不超过30℃。加完后继续搅拌反应直至溴的颜色褪去为止。减压蒸馏，收集105～112℃/2.66kPa的馏分，得a，β-二溴丙腈(3),收率85%。丙炔腈(1)：将硅碳管加热并调整至570℃，系统压力为2.67kPa，接受器用干冰冷却至-50℃，慢慢滴加化合物(3)。经裂解生成溴化氢气体和丙炔腈。生成的丙炔腈在接受器中固化。将固化物于冷水浴融化后，减压蒸馏，收集42～45℃/2.67kPa的馏分，得丙炔腈①(1),收率50%。注：①也可通过丙炔醇氧化、肟化、脱水来制备[1]
丙炔腈可以发生亲核加成得到(Z)-烯烃，也可以发生Diels-Alder反应、与硝基或重氮化合物发生环加成反应。 亲核共轭加成 丙炔腈是一个很好的共轭加成的亲电试剂，可以反应得到(Z)-构型的加成化合物(式1)[1]。杂环的形成与底物的结构有很大的关系(式2)[2]。 丙炔腈与乙炔类亲核试剂的加成也可以得到(Z)-炔化物，溴取代得到(Z)-3-溴丙炔腈之后在钯存在下得到炔(式3)[3]。 Ritter反应 丙炔腈可以用于Ritter反应中，但产率却不高，而且反应温度不同会产生不同的产物 (式4，式5)[4]。 Diels-Alder环加成 丙炔腈可以与二烯发生Diels-Alder环加成。受双烯的结构影响，可以生成相应得环己二烯 (式6)[5]。 多环加成 多环加成反应往往与硝化物和二氮化合物有关 (式7，式8)[6,7]。 其他环加成 在丙炔腈参与反应时也可以形成新颖的二环化合物和环辛四烯结构，但是这两个反应的机理还不完全清楚 (式9，式10)[8,9]。
在溶液中易分解，对空气和光都很敏感。
1.性状：液体。当暴露于空气和光时，易分解。
2.熔点（℃）：5
3.沸点（℃）：41
4.相对密度：0.8167（17/4℃）
5.折光率：1.3868
6.溶解性：易溶于乙醇，难溶于水。
1、 摩尔折射率：11.14
2、 摩尔体积（cm3/mol）：48.3
3、 等张比容（90.2K）：128.3
4、 表面张力（dyne/cm）：49.7
5、 极化率（10-24cm3）：4.41
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:84.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1