C20H24O2
1.雄甾-4-烯-3,17-二酮和原甲酸三乙酯溶于四氢呋喃和无水乙醇中,在对甲苯磺酸存在下反应,然后加入N-甲基苯胺和甲醛溶液,继续反应。得到的Mannich反应产物溶于苯甲酸和无水二嚼烷,在DDQ作用下,得到依西美坦,总收率45%。
2.雄甾-4-烯-3,17-二酮和原甲酸三乙酯溶于四氢呋喃和无水乙醇中,在对甲苯磺酸存在下反应,然后加入犖-甲基苯胺和甲醛溶液,继续反应。得到的反应产物溶于苯甲酸和无水二烷,二氯二氰基苯醌(DDDQ)作用下,得到依西美坦。
1.第二代芳香酶抑制剂,用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的辅助治疗。
2.由Pharmacia&Upjohn公司开发.1997年10月被美国FDA批准.抗肿瘤药,第二代芳香酶抑制剂.依西美坦为第一个口服激素药,它可选择性地靶向并永久地与芳构化酶相结合,一旦发生依西美坦与酶的结合,则该酶永远不能再制造雌激素.可抑制提供雌激素给癌细胞,并帮助防止细胞继续生长.用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的辅助治疗.
3.本品为第二代芳香酶抑制剂.它能不可逆地与芳香酶结合而使其灭活,从而阻止雌激素的生物合成.临床上用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的辅助疗法,疗效确切,耐受性好,副作用相对较少.
密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。
1. 性状:白色固体
2. 密度(g/mL,25℃):1.13
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):190-192
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,14mmHg):未确定
7. 折射率(n20/D):未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于甲醇,不溶于水
1、摩尔折射率:85.79
2、摩尔体积(cm3/mol):260.5
3、等张比容(90.2K):666.9
4、表面张力(dyne/cm):42.9
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):34.01
7、单一同位素质量:296.17763 Da
8、标称质量:296 Da
9、平均质量:296.4034 Da
1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.1
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积34.1
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:653
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:5
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1