C2HCl2N
C
1.制法：
于装有搅拌器的反应瓶中，加入氰基乙酸(2)63.8g（0.75mol）、水750mL。于6min内分批加入N-氯代丁二酰亚胺200.3g(1.5mol)。搅拌反应30min后冰浴冷却2h。过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤。分出有机层，水层用二氯甲烷提取。合并有机层，依次用5%的氢氧化钠溶液、水洗涤、无水硫酸钠干燥。常压蒸馏，收集110～112℃的馏分，得化合物(1)45～54g,收率55%～65%。[20]
1.用于有机合成，也用作溶剂。[19]
1.遇明火能燃烧。受热分解放出剧毒的氰化物气体。
2.稳定性[13] 稳定
3.禁配物[14] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
4.避免接触的条件[15] 受热、潮湿空气
5.聚合危害[16] 不聚合
6.分解产物[17] 氯化氢
1.性状：无色液体[1]
2.沸点（ºC）：110~112[2]
3.相对密度（水=1）：1.37[3]
4.相对蒸气密度（空气=1）：3.8[4]
5.辛醇/水分配系数：0.290[5]
6.闪点（℃）：35.56[6]
7.溶解性：可混溶于乙醇、乙醚、甲醇。[7]
1 。
试验方法：口服
摄入剂量： 2970年mg/kg/90D-I
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型： MutipleDose
毒性作用： 1.肝脏重量的变化 2.体重减轻或减少 3.睾丸重量的变化
2 。
试验方法：口服
摄入剂量： 330毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.嗜睡（普通抑郁活动） 2.昏迷 3.肺 ，胸部或呼吸-呼吸抑制
3.急性毒性[8] LD50：330mg/kg（大鼠经口）；270mg/kg（小鼠经口）
4.刺激性 暂无资料
5.致突变性[9] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1nmol/皿。性染色体缺失和不分离：黑腹果蝇经口给予200ppm。DNA损伤：人淋巴细胞10μmol/L。
6.致畸性[10] 大鼠孕后6~18d经口染毒最低中毒剂量（TDLo）325mg/kg，致心血管、胃肠道、泌尿生殖系统发育畸形。
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[11] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为434d（理论）。
4.其他有害作用[12] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
1、摩尔折射率：20.88
2、摩尔体积（cm3/mol）：78.0
3、等张比容（90.2K）：194.2
4、表面张力（dyne/cm）：38.3
5、极化率（10-24cm3）：8.27
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:59.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
