Xi
通过氯化钯与1,5-环辛二烯在浓盐酸中反应制备而来。
二氯环辛二烯钯配合物1[1]能用于羟基保护，合成氨基甲酸酯、双环辛烷以及烯烃的羰基化反应。
在催化量的配合物1的存在下，醇类化合物用2-苄氧基-1-丙烯处理能得到羟基保护的羧醛化合物 (式1，式2)[2,3]。配合物1催化的该类反应具有许多优势，如保护和去保护过程都是在中性环境下进行，伯醇能够被优先保护，以及制备的羧醛对于氢化物等亲核试剂具有稳定性等。
氨基甲酸酯与配合物1反应能得到4-环辛基氨基甲酸酯化合物 (式3)[4]。
配合物1在水相中与碳酸钠反应能得到配合物2，它能进一步与CO和醋酸钠反应得到反式羟基酯化合物 (式4)[5]。
在氢化钠和DMSO存在下将配合物1用丙二酸乙酯处理能发生反式成环反应，得到双环[3.3.0]辛烷-2,6-二丙二酸酯 (式5)[6]。
常温密闭避光，通风干燥处。
1.常温常压下稳定，避免的物料 氧化物。
2.对空气稳定。
1. 性状：黄色固体
2. 密度（g/mL,18℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：210
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC，1mmHg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：微溶于氯仿、四氢噻吩、1,1-二氧化物和硝基苯。
通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：无可用的
7、单一同位素质量：283.935089 Da
8、标称质量：284 Da
9、平均质量：285.5069 Da
1、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
2、 重原子数量：11
3、 表面电荷：-4
4、 复杂度：75.4
5、 同位素原子数量：0
6、 确定原子立构中心数量： 0
7、 不确定原子立构中心数量：0
8、 确定化学键立构中心数量：0
9、 不确定化学键立构中心数量：0
10、 共价键单元数量：2
11、 氢键供体数量：0
12、 氢键受体数量：4
13、 可旋转化学键数量：0