C6H4BrNO2
T
由溴苯硝化而得。将溴苯加入浓硝酸和浓硫酸的混合物中,分多次加完,在激烈搅拌下反应,温度不得超过60℃反应结束冷至室温,放到冷水中析出对溴硝基苯,过滤,水洗,用甲醇重结晶。产率70%。
用于有机合成、染料中间体。[13]
1.稳定性[7] 稳定
2.禁配物[8] 强氧化剂、强还原剂、强碱
3.避免接触的条件[9] 受热
4.聚合危害[10] 不聚合
5.分解产物[11] 溴化氢、氮氧化物
1.性状:白色结晶[1]
2.熔点(℃):125~127[2]
3.沸点(℃):255~256[3]
4.相对密度(水=1):1.94[4]
5.辛醇/水分配系数:2.55[5]
6.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[6]
1.急性毒性 暂无资料
2.刺激性 暂无资料
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
第一部分:化学品名称 |
1、摩尔折射率:40.48
2、摩尔体积(cm3/mol):117.4
3、等张比容(90.2K):313.2
4、表面张力(dyne/cm):50.5
5、极化率(10-24cm3):16.05
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积45.8
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:126
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1