(C6H7Na3O14S3)n
水解 将右旋糖酐加水，加热溶解成200g/L(20%)，再加盐酸使成0.3%-0.4%，回流水解3h，稍冷，用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5，得水解液。冷却，加乙醇达40%，于30℃静置24h，取上清液真空浓缩至原体积的1/4，加乙醇达70%，静置4-6h，甩干，收集沉淀物，得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04，收率60%左右。
右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐
酯化 按微分子右旋糖酐(m)：吡啶(V)：氯磺酸(V)=1：6：1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中，于25℃搅拌下滴加氯磺酸，加热至45-65℃，投入微分子右旋糖酐粉，保温2.5-4h，静置分层，倾取上层吡啶，得糊状酯化物。
微分子右旋糖酐[吡啶，氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物（右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐）
中和、干燥 将糊状酯化物搅拌冷却，在30℃左右加入适量水，用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11，静置分层，下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%)，于37℃保温搅拌洗涤30min，静置，分取下层液，重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭，于50℃脱色，压滤，滤液加入适量水及乙醇，使乙醇达47.5%，37℃保温搅拌30min，静置，分取下层液，再将下层液用乙醇倾析脱水，甩干，50℃干燥，得糖酐酯钠。对右旋糖酐计，总收率54%。
糊状酯化物[水，NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水，活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠
制剂 按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片
糖酐酯钠→糖酐酯钠片。
1.降血脂和抗动脉粥样硬化药。
2-8°C密闭、阴凉干燥处
常温常压下稳定
避免光，明火，高温，
1. 性状：濙黄色粉末。
2. 密度（g/mL,25℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于水。在乙醇、乙醚中不溶
毒理学数据：
1、急性毒性：大鼠经口LD50：20600 mg/kg；
小鼠注射LC50：2350 mg/kg；
小鼠经口LC50：25200 mg/kg；
大鼠注射LD50：473mg/kg；
兔子注射LD50：19 mg/kg
其他多剂量毒性数据
大鼠经口TDLo：60 gm/kg；
致肿瘤数据
大鼠经口TDLo：330 gm/kg；
大鼠经口TD：355gm/kg；
通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。
计算化学数据：
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.7
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：3
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：62.2
6、 重原子数量：18
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：277
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1