制法1 以AmO2和CCl4为原材料,采用与UCl4制法2一样的方法来制备AmCl3。因AmCl3也为吸湿性材料，所以反应时同样要使用气密的干燥箱。
取适量的AmO2置于反应容器内的二氧化硅管中，抽空装置(图Ⅲ31)，在Q管中，在底部放有CaCl2的情况下，重蒸馏CCl4(沸点76～77℃)24h，馏分进入P管，这样可以保证CCl4气体不带有水分。加热反应器至450℃时，关闭A旋塞，使足够的四氯化碳气体进入反应器，压力为5～7kPa(4～5cmHg)，几分钟后，再打开A旋塞，浅桃红色的AmCl3升华，随后慢慢凝积在炉嘴外面的石英管壁上，重复此过程，待反应完毕后，关闭旋塞D和E，打开D和E间的涂过油的接头，将反应管转移到干燥箱中，从石英管壁上刮下AmCl3产物。
制法2 将按摩尔比10倍量的氯化铵加入到由镅的氧化物溶于盐酸所得溶液中，加热蒸发至干，再加热除去氯化铵即制得AmCl3产品。
粉红色六方晶系晶体，a1=(7.37±0.01)kX，a3=(4.24±0.01)kX，熔点850℃(升华)，密度为5.78g/cm3。溶于水，有吸湿性。
