C9H19ClN3O5P
1.下列化合物在水中，和过量的氯乙基异氰酸酯在O*C反应。得到的产物，在0℃和酸性溶液中，用亚硝酸钠进行亚硝化，得福莫司汀。
2. 乙酰亚磷酸二乙酯的制备
在反应瓶中加入亚磷酸三乙酯86g(0.5mol)、乙酰氯7.85g(0.1mol), 室温搅拌反应18h. 减压蒸馏, 收集82~84 ºC/665Pa馏分, 得淡黄色油状液14.5g, 收率80.5%.
3. α-羟基亚氨基乙基磷酸二乙酯的制备
在反应瓶中加入乙酰亚磷酸二乙酯9.0g(0.05mol) 、盐酸羟胺4.17g(0.06mol) 、NaOH2.4g(0.06mol) 和水100ml, 室温搅拌反应24h. 反应液用二氯乙烷提取, 无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩蒸除溶剂, 得淡红色油状物α-羟基亚氨基乙基磷酸二乙酯7.1g, 收率72%.
4. α-氨基乙基磷酸二乙酯的制备
在反应瓶中加入4.9g(0.025mol) 、无水甲酸60ml, 和锌粉1.95g(0.03mol),在50~60 ºC搅拌反应3h. 过滤.滤液浓缩后加甲醇30ml稀释, 通氯化氢气体至饱和,放置过夜.反应液浓缩,二氯甲烷提取,干燥,过滤,滤液浓缩后得红色油状物4.7g, 收率87%.
5. 福莫司汀的合成
在反应瓶中加入α-氨基乙基磷酸二乙酯4.36g(0.02mol) 和二甲烷40ml, 冷至10 ºC后搅拌下加入2-氯乙基异氰酸酯3.2g(0.03mol), 搅拌反应2h, 加入无水甲酸50ml, 再分批加入NaNO24.2g(0.06mol), 搅拌反应1.5~2h, 反应液加水稀释,二氯甲烷提取,有机相用饱和的NaHCO3溶液洗,无水Na2SO4干燥, 过滤,滤液浓缩后过滤得土黄色固体,用异丙醇重结晶,得白色粉末状固体福莫司汀3.7g, 收率65%,mp93~95 ºC.
新型亚硝脲化合物，用于治疗分散恶性黑色素瘤。
新型亚硝脲类抗肿瘤药.临床用于中枢神经系统肿瘤、结肠和直肠癌、非小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、肾癌以及播散性黑色素瘤的治疗.
1.性状：结晶。
2.熔点：85℃。
1、 摩尔折射率：70.32
2、 摩尔体积（cm3/mol）：229.7
3、 等张比容（90.2K）：609.3
4、 表面张力（dyne/cm）：49.4
5、 极化率（10-24cm3）：27.87
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.9
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积97.3
7.重原子数量:19
8.表面电荷:0
9.复杂度:334
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
