奥替尼啶

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  • 结构与计算化学

奥替尼啶 基本信息

中文名称:
奥替尼啶 
中文别名:
奥克太啶;
N,N'-[1,10-亚癸基二-1(4H)-吡啶-4-亚基]双(1-辛胺) 
英文名称:
1-Octanamine,N,N'-(1,10-decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene)bis-
英文别名:
Octenidine;
Octeniderm;
1,1'-(1,10-Decanediyl)bis[1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine];
1,1'-Decamethylenebis(1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine);
Octenisept;
NeoKodan 
CAS No.:
71251-02-0
分 子 式:
C36H62N4
分 子 量:
550.90
精确分子量:
550.49700
PSA:
34.58000
InChI:
InChI=1/C36H62N4/c1-3-5-7-9-15-19-27-37-35-23-31-39(32-24-35)29-21-17-13-11-12-14-18-22-30-40-33-25-36(26-34-40)38-28-20-16-10-8-6-4-2/h23-26,31-34H,3-22,27-30H2,1-2H3
分子结构式:
SDS:
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奥替尼啶 制备方法及用途

制备方法

吡啶和氯化亚砜反应,可得到化合物(I)。 苯酚和化合物(I)混合,在160℃反应。加人辛胺盐酸盐,在220℃下反应。冷却,加入2mol/L盐酸,水蒸气蒸馏除去苯酚。再加入10%氢氧化钠溶液碱化。冷却,滤集固体,用稀盐酸溶解,脱色,加入10%氢氧化钠溶液碱化。滤集固体,水洗,干燥,得白色结晶的化合物(Ⅲ),收率60%。 化合物(Ⅲ)和二氯癸烷,在120℃下反应。冷至100℃左右,加入二甲基甲酰胺,搅拌溶解,自然冷却。滤集固体,得白色结晶的奥替尼啶,收率。70%。

合成制备方法

吡啶和氯化亚砜反应,可得到化合物(I)。
苯酚和化合物(I)混合,在160℃反应。加人辛胺盐酸盐,在220℃下反应。冷却,加入2mol/L盐酸,水蒸气蒸馏除去苯酚。再加入10%氢氧化钠溶液碱化。冷却,滤集固体,用稀盐酸溶解,脱色,加入10%氢氧化钠溶液碱化。滤集固体,水洗,干燥,得白色结晶的化合物(Ⅲ),收率60%。
化合物(Ⅲ)和二氯癸烷,在120℃下反应。冷至100℃左右,加入二甲基甲酰胺,搅拌溶解,自然冷却。滤集固体,得白色结晶的奥替尼啶,收率。70%。

用途简介

双吡啶胺类广谱抗菌药,为局部抗感染药。能有效地抑制血链球菌、内氏放线菌等,其抑制牙菌斑及防止牙龈炎的疗效良好。

用途

双吡啶胺类广谱抗菌药,为局部抗感染药。能有效地抑制血链球菌、内氏放线菌等,其抑制牙菌斑及防止牙龈炎的疗效良好。

奥替尼啶 物化性质

密度:
0.94 g/cm3
熔点:
215-217ºC
沸点:
609.3ºC at 760 mmHg
闪点:
322.3°C
折射率:
1.518
稳定性相关:

盐酸奥替尼啶(Octenidine Hydrochloride):C36H62N4?2HCl。[70775-75-6]。从乙醚得固体,熔点215~217℃。

奥替尼啶 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、  摩尔折射率:177.02

2、  摩尔体积(cm3/mol):583.5

3、  等张比容(90.2K):1427.4

4、  表面张力(dyne/cm):35.8

5、  极化率(10-24cm3):70.17

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