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溴替尼持

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溴替尼持 基本信息

中文名称：
溴替尼持 
中文别名：
溴替尼持;
2-乙酰氧基-3-溴-5-氯-N-4'溴苯基硫代苯甲酰胺 
英文名称：
Benzenecarbothioamide,2-(acetyloxy)-3-bromo-N-(4-bromophenyl)-5-chloro-
英文别名：
[2-bromo-6-[(4-bromophenyl)carbamothioyl]-4-chlorophenyl] acetate;
2-acetoxy-3-bromo-5-chloro-N-(4'-bromophenyl)-thionobenzamide;
Dirian;
3,4'-Dibromo-5-chlorothiosalicylanilide acetate (ester);
Brotianide;
Brotianidum [INN-Latin];
BAY-VA 4059;
EINECS 245-505-9;
Brotianida [INN-Spanish];
2-Brom-6-(4-bromphenylthiocarbamoyl)-4-chlorphenylacetat;
2-Acetoxy-3-bromo-5-chloro-N-(p-bromophenyl)-thiobenzamide;
FB a 4059 
CAS No.：
23233-88-7
分 子 式：
C15H10Br2ClNO2S
分 子 量：
463.59
精确分子量：
460.84900
PSA：
70.42000
EINECS：
245-505-9
InChI：
The Key: NRFGEDASJHBPPN-UHFFFAOYSA-N
安全术语：
Poison by ingestion. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cl−, Br−, SOx, and NOx.
分子结构式：
SDS：
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溴替尼持 制备方法及用途

制备方法

以5-氯水杨酸为原料,在三氯化磷存在下,与对溴苯胺缩合成5-氯-N-(4′-溴苯基)苯甲酰胺,经溴化、氯化亚砜 氯化,然后与硫代乙酸(或硫化钠)置换、酰化即得溴硫酰胺。

合成制备方法

以5-氯水杨酸为原料,在三氯化磷存在下,与对溴苯胺缩合成5-氯-N-(4′-溴苯基)苯甲酰胺,经溴化、氯化亚砜
氯化,然后与硫代乙酸(或硫化钠)置换、酰化即得溴硫酰胺。

用途简介

本品为抗肝片吸虫药,特别对肝片吸虫幼虫具有良好的驱虫效果。对急性感染肝片吸虫的4~8龄幼虫减虫率为72%~100%;对8~100周龄幼虫为97%~100%。对亚急性肝片吸虫病6~10周龄幼虫灭虫率为96%以上;10周龄幼虫减虫率几乎达100%。对慢性肝片吸虫病10周龄幼虫和成虫减虫率为89%~93%。对严重感染的病畜以10.5mg/kg剂量,给药二次,间隔30d,减虫率可达99%。对暴发性的严重感染病畜,为彻底清除病虫起见 ,必须在30d后重复治疗一次,经治疗的羊产乳量增加19%,对乳质无影响。对枝腔吸虫的效果,按2.5~10mg/kg给药,减虫率可达95%。

用途

本品为抗肝片吸虫药,特别对肝片吸虫幼虫具有良好的驱虫效果。对急性感染肝片吸虫的4~8龄幼虫减虫率为72%~100%;对8~100周龄幼虫为97%~100%。对亚急性肝片吸虫病6~10周龄幼虫灭虫率为96%以上;10周龄幼虫减虫率几乎达100%。对慢性肝片吸虫病10周龄幼虫和成虫减虫率为89%~93%。对严重感染的病畜以10.5mg/kg剂量,给药二次,间隔30d,减虫率可达99%。对暴发性的严重感染病畜,为彻底清除病虫起见
,必须在30d后重复治疗一次,经治疗的羊产乳量增加19%,对乳质无影响。对枝腔吸虫的效果,按2.5~10mg/kg给药,减虫率可达95%。

溴替尼持 物化性质

密度：
1.795g/cm3
沸点：
514.1ºC at 760mmHg
闪点：
264.7ºC
折射率：
1.699
蒸汽压：
1.11E-10mmHg at 25°C
存储条件/存储方法：
库房通风低温干燥,与食品原料类分开存放
其它信息：

1性状：结晶。

2熔点：181℃。

3溶解性：可溶于有机溶剂。

溴替尼持 安全信息

海关代码：
2930909090

溴替尼持 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
VN8230000
CHEMICAL NAME :
Salicylanilide, 3,4'-dibromo-5-chlorothio-, acetate (ester)
CAS REGISTRY NUMBER :
23233-88-7
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
6
MOLECULAR FORMULA :
C15-H10-Br2-Cl-N-O2-S
MOLECULAR WEIGHT :
463.59
WISWESSER LINE NOTATION :
QVR DG BE FYUS&MR DE

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
3 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - changes in motor activity (specific assay)
REFERENCE :
APFRAD Annales Pharmaceutiques Francaises. (SPPIF, B.P.22, F-41353 Vineuil, France) V.1- 1943- Volume(issue)/page/year: 33,273,1975
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - chromodacryorrhea
REFERENCE :
APFRAD Annales Pharmaceutiques Francaises. (SPPIF, B.P.22, F-41353 Vineuil, France) V.1- 1943- Volume(issue)/page/year: 33,273,1975
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
184 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
REFERENCE :
APFRAD Annales Pharmaceutiques Francaises. (SPPIF, B.P.22, F-41353 Vineuil, France) V.1- 1943- Volume(issue)/page/year: 33,273,1975
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
>1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands Gastrointestinal - nausea or vomiting
REFERENCE :
APFRAD Annales Pharmaceutiques Francaises. (SPPIF, B.P.22, F-41353 Vineuil, France) V.1- 1943- Volume(issue)/page/year: 33,273,1975
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
50 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
APFRAD Annales Pharmaceutiques Francaises. (SPPIF, B.P.22, F-41353 Vineuil, France) V.1- 1943- Volume(issue)/page/year: 33,273,1975
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - domestic
DOSE/DURATION :
40 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
FAZMAE Fortschritte der Arzneimittelforschung. Progress in Drug Research. (Birkhauser Boston, Inc., c/o Springer-Verlag New York, 44 Hartz Way, Secaucus, NJ 07094) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 17,108,1973
毒理学数据：

本品毒副作用小,耐受良好。绵羊口服LD50为40~45mg/kg。由于该药毒性低,故孕畜、新分娩畜、哺乳畜和羔羊均可使用。

溴替尼持 海关数据

中国海关编码：2930909090

概述：
2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary：
2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

溴替尼持 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、  摩尔折射率：99.70

2、  摩尔体积（cm3/mol）：258.1

3、  等张比容（90.2K）：726.7

4、  表面张力（dyne/cm）：62.8

5、  极化率（10-24cm3）：39.52

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.1

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积70.4

7.重原子数量:22

8.表面电荷:0

9.复杂度:418

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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