(3-苯氧基苯基)羟基乙腈

  • 基本信息
  • 制备方法及用途
  • 物化性质
  • 安全信息
  • 结构与计算化学
  • 表征图谱

(3-苯氧基苯基)羟基乙腈 基本信息

中文名称:
(3-苯氧基苯基)羟基乙腈 
中文别名:
(3-苯氧基苯基)羟基乙腈;
Α-氰基-3-苯氧基苄醇 
英文名称:
Benzeneacetonitrile, a-hydroxy-3-phenoxy-
英文别名:
3-PHENOXYBENZALDEHYDE CYANOHYDRIN;
(S)-3-phenoxybenzaldehyde cyanohydrin;
(3-Phenoxyphenyl)glycolonitrile;
3-Phenoxybenzaldehyde cyanohydrin;
(S)-cyanohydrin;
(S)-(cyano)(3-phenoxyphenyl)methanol;
(S)-2-hydroxy-(3-phenoxy)phenylacetonitrile 
CAS No.:
52315-06-7
分 子 式:
C14H11NO2
分 子 量:
225.24
精确分子量:
225.07900
PSA:
53.25000
EINECS:
257-841-3
InChI:
The Key: GXUQMKBQDGPMKZ-CQSZACIVSA-N
危险品标志:
FT
风险术语:
R11;R23/24/25;
分子结构式:
SDS:
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(3-苯氧基苯基)羟基乙腈 制备方法及用途

制备方法

其制备方法是在中性条件下,由3-苯氧基苯甲醛与氰化钾(或氰化钠)在溶剂中反应,得(±)α-氰基-3-苯氧基苄醇。 也可以将间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氰钠反应得到的加成物与氰化钾反应制得α-氰基-3-苯氧基苄醇,该方法收率较高。 α-氰基-3-苯氧基苄醇一般不稳定,在贮存时易分解,为此在制备拟除虫菊酯需要α-氰基-3-苯氧基苄醇时,都是现做现用,采用酰氯一醚醛法,即将菊酰氯、间苯氧基苯甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下,溶剂中进行反应而制得拟除虫菊酯,反应过程中3-苯氧基苯甲醛与氰化钠作用生成氰醇,立即与菊酰氯作用生成拟除虫菊酯,反应十分迅速,收率很高,现在工业上大都采用该方法生产拟除虫菊酯。

合成制备方法

其制备方法是在中性条件下,由3-苯氧基苯甲醛与氰化钾(或氰化钠)在溶剂中反应,得(±)α-氰基-3-苯氧基苄醇。
也可以将间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氰钠反应得到的加成物与氰化钾反应制得α-氰基-3-苯氧基苄醇,该方法收率较高。
α-氰基-3-苯氧基苄醇一般不稳定,在贮存时易分解,为此在制备拟除虫菊酯需要α-氰基-3-苯氧基苄醇时,都是现做现用,采用酰氯一醚醛法,即将菊酰氯、间苯氧基苯甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下,溶剂中进行反应而制得拟除虫菊酯,反应过程中3-苯氧基苯甲醛与氰化钠作用生成氰醇,立即与菊酰氯作用生成拟除虫菊酯,反应十分迅速,收率很高,现在工业上大都采用该方法生产拟除虫菊酯。

用途简介

α-氰基-3-苯氧基苄醇简称氰醇,是溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂的中间体。

用途

α-氰基-3-苯氧基苄醇简称氰醇,是溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂的中间体。

(3-苯氧基苯基)羟基乙腈 物化性质

密度:
1.22g/cm3
沸点:
399.8ºC at 760mmHg
闪点:
195.6ºC
折射率:
1.606
其它信息:

1.相对密度: 1.1130

2.溶解性:不溶于水,溶于苯、甲苯等有机溶剂。

(3-苯氧基苯基)羟基乙腈 安全信息

危险类别码:
R11;R23/24/25
安全说明:
S16-S24/25
危险标志:
F,T

(3-苯氧基苯基)羟基乙腈 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、  摩尔折射率:63.69

2、  摩尔体积(cm3/mol):184.4

3、  等张比容(90.2K):498.6

4、  表面张力(dyne/cm):53.4

5、  极化率(10-24cm3):25.25

(3-苯氧基苯基)羟基乙腈 表征图谱

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湖北恩星生物科技有限公司

产品介绍:
产品名称:(3-苯氧基苯基)羟基乙腈 Cas号:52315-06-7 纯度: 包装信息:500kg,400kg,300kg,200kg,100kg 价格:64.0元 - 100.0元
联系方式:
联系人:邵经理 电话:16621771607 手机:16621771607