头孢哌酮

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头孢哌酮 基本信息

中文名称:
头孢哌酮 
中文别名:
头孢哌酮;
坎地沙坦 
英文名称:
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2R)-2-[[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-,(6R,7R)-
英文别名:
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-2-[[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-;
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-[[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino](4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)- (9CI);
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino](4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(R*)]]-;
(6R,7R)-7-[[(2R)-2-[[(4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;
Biocefazon;
Cefob;
Cefobid;
Cefoperazine;
Cefoperazone;
Cefozon;
Cephaperazon;
Medocef 
CAS No.:
62893-19-0
分 子 式:
C25H27N9O8S2
分 子 量:
645.68
精确分子量:
645.14241
PSA:
270.86000
EINECS:
263-749-4
InChI:
InChI=1/C25H27N9O8S2/c1-3-32-8-9-33(21(39)20(32)38)24(42)27-15(12-4-6-14(35)7-5-12)18(36)26-16-19(37)34-17(23(40)41)13(10-43-22(16)34)11-44-25-28-29-30-31(25)2/h4-7,15-16,22,35H,3,8-11H2,1-2H3,(H,26,36)(H,27,42)(H,40,41)/t15-,16+,22+/m0/s1
危险品标志:
HarmfulXn
风险术语:
R20/21/22;R36/37/38;
安全术语:
S26;S36
分子结构式:
SDS:
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头孢哌酮 制备方法及用途

制备方法

以7-ACA为原料,先与5-巯基-1-甲基-四氮唑反应生成3位取代的7-ATCA中间体,然后和α-(对羟基苯基)-α-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-吡嗪基)甲酰胺基]乙酰氯缩合,经酸化调节Ph值使成头孢哌酮游离酸结晶,用碳酸氢钠溶解,可得头孢哌酮的钠盐。

合成制备方法

以7-ACA为原料,先与5-巯基-1-甲基-四氮唑反应生成3位取代的7-ATCA中间体,然后和α-(对羟基苯基)-α-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-吡嗪基)甲酰胺基]乙酰氯缩合,经酸化调节Ph值使成头孢哌酮游离酸结晶,用碳酸氢钠溶解,可得头孢哌酮的钠盐。

用途简介

第三代头孢菌素类广谱抗生素,对多种革兰阳性菌和阴性菌均有杀菌作用,对绿脓杆菌活性优于其它头孢菌素,对β-内酰胺酶很稳定,须注射给药。临床用于治疗败血症、呼吸系统感染、胆道感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤及软组织感染等。

用途

第三代头孢菌素类广谱抗生素,对多种革兰阳性菌和阴性菌均有杀菌作用,对绿脓杆菌活性优于其它头孢菌素,对β-内酰胺酶很稳定,须注射给药。临床用于治疗败血症、呼吸系统感染、胆道感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤及软组织感染等。

头孢哌酮 物化性质

外观与性状:
白色结晶粉末
密度:
1.77 g/cm3
熔点:
169-171ºC
折射率:
1.819
稳定性相关:

在PH=4.0~7.0时稳定,碱性时不稳定。

其它信息:

1.性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦。

2.溶解性:有引湿性。溶于丙酮或二甲亚砜,微溶于甲醇或乙醇,极微溶于水。

头孢哌酮 安全信息

海关代码:
2941905600
WGK_Germany:
3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码:
R20/21/22
安全说明:
S26-S36
安全标志:
S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。
危险标志:
Xn

头孢哌酮 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、  摩尔折射率:158.18

2、  摩尔体积(cm3/mol):363.6

3、  等张比容(90.2K):1110.2

4、  表面张力(dyne/cm):86.8

5、  极化率(10-24cm3):62.70

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