生产方法：采用对氯苯肼和邻硝基甲苯为起始原料，经溴化、环合、氧化、缩合、还原、酯化、甲基化等七步反应，合成了吡唑醚菌酯。以对氯苯肼计，总收率>48％，产品纯度>95％。
吡唑醚菌酯是巴斯夫公司最新型甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂。作用机理：为线粒体呼吸抑制剂．即通过在细胞色素bcl合 成中阻止电子转移。具有保护、治疗、叶片渗透传导作用。吡唑醚菌酯乳油经田间药效试验结果表明对黄瓜白粉 病、霜霉病和香蕉黑星病、叶斑病有较好的防治效果。防治黄瓜白粉病、霜霉病的用药量为有效成分75～150g／ hm2(折成乳油商品量为20-40mL／667m2)。加水稀释后于发病初期均匀喷雾．一般喷药3~4次．间隔7d喷1次药。防治香蕉黑星病、叶斑病的有效成分浓度为83．3-250mg／kg(稀释倍数为1 000-3 000倍)，于发病初期开始喷雾．一般喷药3次，问隔10d喷1次药。喷药次数视病情而定。对黄瓜、香蕉安全，未见药害发生。
制剂常温贮存：20~C时2年稳定。
稳定性：纯品在水溶液中光解半衰期0．06d(1．44h)
1.性状：吡唑醚菌酯纯品外观为浅米色无味结晶体。
2.熔点（℃）：63．7-65．2
3.蒸气压（20- 25℃）：2．6×10—8pa
4.溶解度(20℃，g／100mL)：水(蒸馏水)0．000 19，正庚烷0．37，甲醇10，乙腈≥50，甲苯、二氯甲烷≥57，丙酮、乙酸乙酯≥65．正辛醇2．4， DMF>43；正辛醇／水分配系数：logPow4．18(pH6．5)； 原药含量I>95％。制剂有效成分含量为250g／L(23．6％WAV)．外观为暗黄色．有萘味液体。
毒性：吡唑醚菌酯原药大鼠急性经口LDso>5 000mg／kg．急性经皮LDso>2 000mg／kg．急性吸入LCso (4h) >0.3lmg／L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性：大鼠3个月亚慢性喂饲试验最大 无作用剂量：雄性大鼠为9．2mg／kg／d，雌性大鼠为12．9mg／kg／d；三项致突变试验：Ames试验、小鼠骨髓细 胞微核试验、生殖细胞染色体畸变试验均为阴性．未见致突变作用：大鼠致畸试验未见致畸性：大鼠2年慢性喂饲 试验最大无作用剂量：雄性大鼠为3．4mg／ kg／d，雌性大鼠为4．6mg／kg／d；大鼠、小鼠致癌试验结果未见致 癌性。25％吡唑醚菌酯乳油大鼠急性经口LDso：雄性为500mg／kg。雌性为260mg／kg．急性经皮LD50>4 000mg／ kg，急性吸入LC50>3．5lmg／kg；对兔眼睛和皮肤均有刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。吡唑醚菌酯原药和25％乳油均属中等毒。
环境生物安全性评价：吡唑醚菌酯乳油对鱼LCso(96h)：虹鳟鱼0．01mg／L，蓝鳃太阳鱼0．031 6mg，L，鲤鱼0．031 6mg／L；水蚤LCso(48h)15．71μg／L；北美鹌鹑LDso>2 000mg／kg，野鸭LDso>5 000mg/kg：蜜蜂LDso(48h)：经口>73．105μg／蜜蜂，接触>>1001xμg／只蜂；蚯蚓 LCso 565．9mg／kg干土。该制 剂对鱼剧毒。对鸟、蜜蜂、蚯蚓低毒。在产品标签上注明药械不得在池塘等水源和水体中洗涤．施药残液不得倒入水源和水体中。
1、 摩尔折射率：102.67
2、 摩尔体积（cm3/mol）：303.4
3、 等张比容（90.2K）：788.5
4、 表面张力（dyne/cm）：45.6
5、 极化率（10-24cm3）：40.70
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.1
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积65.8
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:476
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
