C19H28N2O4

哌啶和问羟基苯甲醛进行还原胺化,然后用氯丙胺或溴丙胺对酚羟基进行氧上烷基化.再酰化即得乙酸罗沙替丁。
组胺H2受体拮抗剂,长效,耐受性好,无抗雄性激素作用,也不妨害肝脏的药物代谢。用于消化性溃疡、胃溃疡疼痛、反流性食管炎、佐-埃二氏综合征、上部消化道出血麻醉前给药等。
1.熔点(℃):59-60。
急性毒性LD50。雄小鼠(mg/kg):1000口服。
1、 摩尔折射率:95.66
2、 摩尔体积(cm3/mol):308.2
3、 等张比容(90.2K):798.8
4、 表面张力(dyne/cm):45.0
5、 极化率(10-24cm3):37.92
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积67.9
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:410
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1