1.由二苯硫脲与盐酸反应而得。将二苯硫脲加入盐酸中加热溶解，蒸馏出生成的异硫氰酸苯酯，在馏出的油状物中，加入等体积水洗，分出水层，再用稀碱液洗涤。经大量水洗后，用无水氯化钙干燥，收集120-121℃（4.66kPa），即为成品。
2.由1,3-二苯基硫脲在浓硫酸作用下脱水后得到，也可以在硒催化下，三氯甲基碳酸酯与硫粉、N-苯基甲酰胺反应制备得到[1]。
3.制法：
于装有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中，加入二苯基硫脲（2）1.15kg（5.0mol），25%的盐酸4L，搅拌下加热溶解。而后继续升温，不断蒸出生成的异硫氰酸苯酯。直至无油状物镏出。镏出液中加入等体积的水。分出水层，有机层用稀碱洗涤，再水洗，无水硫酸镁干燥，减压蒸馏，收集120～121℃/4.66kPa的馏分，得异硫氰酸苯酯（1）420g，收率62%。[31]
4.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入浓氨水90mL，冰盐浴冷却下加入纯的二硫化碳54g（0.71mol），而后慢慢滴加苯胺（2）56g（0.71mol），约20min加完。加完后继续搅拌反应30min，并再放置30min。分出生成的盐。将盐转移到5L的反应瓶中，加入800mL水溶解。搅拌下加入由销售铅200g（0.605mol）溶于400mL水配成的溶液，生成硫化铅沉淀。水蒸气蒸馏，接受瓶中放入10mL（0.5mol/L）的稀硫酸。蒸出馏出液约2～3L。分出油层，无水氯化钙干燥，减压蒸馏，收集120～121℃/4.66kPa的馏分，得异硫氰酸苯酯（1）62g，收率76%。[32]
1.异硫氰酸苯酯可用来合成苯硫脲衍生物[2~4]和杂环化合物[5,6]。
合成苯硫脲 异硫氰酸苯酯与胺反应，形成苯硫脲衍生物 (式1，式2)[7,8]。
在正丁基锂作用下，芳香烃衍生物也可以与异硫氰酸苯酯在苯环上发生反应 (式3)[9]。
环合反应 异硫氰酸苯酯可以合并到环结构中，从而产生各种各样的杂环化合物 (式4~式6)[10,11]。
[3+2] 环加成反应 异硫氰酸苯酯可以与炔发生环加成反应，形成的有机活性中间体卡宾再与过量异硫氰酸苯酯反应，形成相应杂环化合物 (式7)[12]。
2.用作有机合成中间体，及合成药物，也用于生化分析。[30]
1.稳定性[25] 稳定
2.禁配物[26] 水、醇类、强碱、胺类、酸类、强氧化剂
3.避免接触的条件[27] 受热、潮湿空气
4.聚合危害[28] 不聚合
1.性状：无色或淡黄色液体，有强烈刺激性气味。[13]
2.熔点（℃）：-21[14]
3.沸点（℃）：221[15]
4.相对密度（水=1）：1.13[16]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.65[17]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（47.2℃）[18]
7.辛醇/水分配系数：3.28[19]
8.闪点（℃）：87.8[20]
9.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚。[21]
1、急性毒性：大鼠腹膜腔LDLo：150mg/kg；小鼠经口LD50：87mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：100mg/kg；小鼠皮下LD50：250mg/kg；
2、生殖毒性：受孕6-14天的小鼠皮下TDLo：225mg/kgSEX/DURATION；
3、致突变性：
突变试验：哺乳动物皮肤接触，800μg/L；
细胞生成分析试验：哺乳动物皮肤接触，800μg/L。
4.急性毒性[22] LD50：87mg/kg（小鼠经口）
5.其他[23] 小鼠皮下最低中毒剂量（TDLo）：225mg/kg（孕6~14d），致中枢神经系统发育异常，致眼、耳发育异常，致颅面部（包括鼻、舌）发育异常。
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[24] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
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第一部分：化学品名称 |
1、摩尔折射率：42.63
2、摩尔体积（cm3/mol）：129.8
3、等张比容（90.2K）：318.3
4、表面张力（dyne/cm）：36.1
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：16.90
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积44.4
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:121
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
