1.其制备方法是硝酸胍在浓硫酸存在下脱水生成硝基胍。
将280g硝酸胍在搅拌下缓慢加入预先已冷却的250mL浓硫酸(相对密度为1.84)中,在加入过程中严格控制反应温度在20℃以下,全部加完后间断搅拌,直至均匀无晶体为止。随后倒入碎冰和水的混合物中,充分搅拌并过滤,水洗至中性,再经重结晶,即得到硝基胍。
1.本品为一种有机合成原料,在农药上作为吡虫啉、啶虫脒的中间体,用于合成下一步中间体N-硝基亚氨基咪唑烷,此外,它经还原可以制氨基胍,用于合成心绞痛药物乐可安等,也可用于炸药和无烟水药的配制。用于有机合成,制备氨基胍、药物乐可安等。也可用于炸药和无烟火药的配制。
2.是硝化纤维火药、硝化甘油火药以及二甘醇二硝酸酯的掺合剂、固体火箭推进剂的重要组成。[17]
1.稳定性[11] 稳定
2.禁配物[12] 强氧化剂、强碱
3.避免接触的条件[13] 热、摩擦、震动及撞击
4.聚合危害[14] 不聚合
5.分解产物[15] 氮氧化物、氨
1.性状:白色针状结晶,不吸湿,在室温下不挥发。[1]
2.熔点(℃):239(分解)[2]
3.沸点(℃):爆炸[3]
4.相对密度(水=1):1.71[4]
5.辛醇/水分配系数:-0.89[5]
6.溶解性:溶于热水,不溶于冷水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,易溶于碱液。[6]
1.急性毒性[7]
LD50:10200mg/kg(大鼠经口);3850mg/kg(小鼠经口);48mg/kg(小鼠腹腔);3120mg/kg(豚鼠经口)
2.刺激性[8] 家兔经眼:100μl(24h),重度刺激。
3.致突变性[9] 细胞遗传学分析:仓鼠成纤维细胞4g/L(4h)
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性[10] MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,4周后降解4%~14%。
3.非生物降解性 暂无资料
第一部分:化学品名称 |
1、摩尔折射率:19.69
2、摩尔体积(cm3/mol):51.8
3、等张比容(90.2K):172.4
4、表面张力(dyne/cm):122.9
5、极化率(10-24cm3):7.80
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-1
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积110
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:96.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1