氯甲酸甲酯

  • 基本信息
  • 制备方法及用途
  • 物化性质
  • 毒理性
  • 结构与计算化学
  • 表征图谱

氯甲酸甲酯 基本信息

中文名称:
氯甲酸甲酯 
中文别名:
氯甲酸甲酯;
Peroxyacetic Acid;
ethaneperoxoic acid;
peracetic acid;
3-thio-semicarbazid;
Aminothiourea;
1-amino-2-thioure;
ai3-16319;
aminothio-urea;
1-(aminosulfanyl)urea;
N-Aminothiourea;
thiosemicarbazide;
CH3CONHCH3;
methyl-acetamid;
N-MethylAcetylamide;
N-Methylacetamide;
fleck-flip;
flock flip;
fluate;
lanadin;
lethurin;
narcogen;
narkogen;
narkosoid;
Nialk;
perm-a-chlor;
perm-a-clor;
petzinol;
英文名称:
methyl carbonochloridate
英文别名:
Methyl chlorocarbonate;
Carbonochloridic acid methyl ester;
methyl carbonochloridate;
Methyl chloroformate;
3-thio-semicarbazid;
Aminothiourea;
1-amino-2-thioure;
ai3-16319;
aminothio-urea;
1-(aminosulfanyl)urea;
N-Aminothiourea;
thiosemicarbazide;
CH3CONHCH3;
methyl-acetamid;
N-MethylAcetylamide;
N-Methylacetamide;
fleck-flip;
flock flip;
fluate;
lanadin;
lethurin;
narcogen;
narkogen;
narkosoid;
Nialk;
perm-a-chlor;
perm-a-clor;
petzinol;
philex;
threthylene;
Trial;
triasol;
triklone;
Triol;
tri-plus;
tri-plus m;
vestrol;
vitran;
trieline;
1,1,2-trichloroethene;
Acetylene trichloride;
Ethinyl trichloride;
ethylene trichloride;
triciene;
1,1,2-Trichloroethylene;
Tri;
TCE;
trichloroethene;
Westrosol;
Chlorylen;
Gemalgene;
Germalgene;
Tri-Clene;
Trielene;
Trilene;
Trichloran;
Trichloren;
Algylen;
Trimar;
Triline;
Trethylene;
Trichlorathane;
Trichloroethylene (TCE);
Trichloroethylene;
astreptine;
astrocid;
AVC;
Bacteramid;
bactesid;
aniline-p-sulfonic amide;
dipron;
collomide;
colsulanyde;
copticide;
Deseptyl;
ergaseptine;
erysipan;
estreptocida;
F 1162;
fourneau;
Sulfanilamide 
CAS No.:
79-22-1
分 子 式:
C2H3ClO2
分 子 量:
94.49700
MDL:
MFCD00000639
EINECS:
201-187-3
BRN:
605437
InChI:
InChI=1/C2H3ClO2/c1-5-2(3)4/h1H3
风险术语:
11-21/22-26-34
分子结构式:
SDS:
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氯甲酸甲酯 制备方法及用途

合成制备方法

1.工业上由甲醇与光气进行酯化而得。用间歇法生产时,将光气通入甲醇中,在搪玻璃反应锅内搅拌反应,这种工艺生产能力低,原料消耗高,产品质量差。大量生产时采用连续化工艺。连续化工艺一般采用搪玻璃的反应塔,先在塔中加入甲醇,控制反应温度为20-30℃,然后从塔底同向通气甲醇和光气,得到的氯甲酸甲酯的含量为93%,收率为94%。该法的反应尾气采用冷凝器冷冻捕集。光气化过程大量放热,反应塔一般采用夹套冷却的方式控制反应在25℃左右进行。生产每吨氯甲酸甲酯消耗甲醇约400kg、光气约1500kg。

2.【注意】光气有毒。反应宜在通风橱中进行。将无水甲醇盛于细长玻璃简中,冷至5℃。将经过浓硫酸干燥的光气缓慢地通入甲醇中。当光气已不再被吸收时(约需1小时),反应即告完成。把反应混合物转移到分液漏斗中,用冰水洗几次。分出下层并进行蒸馏。

用途

1.农药原料,以用制取除草剂灭草灵、杀菌剂多菌灵等。

2.用于有机合成及制造杀虫剂,也用于制取催泪性毒气。[25]

氯甲酸甲酯 物化性质

密度:
1.223 g/mL at 25 °C(lit.)
熔点:
-61°C
沸点:
71°C at 760 mmHg
闪点:
7.8°C
水溶解性:
hydrolysis
存储条件/存储方法:

储存注意事项[24]  储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与酸类、碱类、醇类、胺类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性相关:

1.有催泪作用。剧毒、易燃、有腐蚀。性微溶于水,并被水逐渐分解。有催泪作用,蒸气强烈刺激眼睛、呼吸器官,也能经皮肤吸收而引起中毒。工作场所最高允许浓度0.005mg/L。

2.本品高毒,大鼠经口LD50<50mg/kg。对呼吸道和眼黏膜有强烈刺激作用,当其浓度达52.8mg/m3时,即能引起催泪。空气中最高容许浓度为5mg/m3。操作场所应保持良好通风,严格防止跑冒滴漏。操作人员应穿戴防护装具。

3.稳定性[19]  稳定

4.禁配物[20]  酸类、强碱、醇类、胺类、水

5.避免接触的条件[21]  潮湿空气

6.聚合危害[22]  不聚合

7.分解产物[23]  氯化氢、光气

其它信息:

1.性状:无色透明液体,有强烈刺激性气味。[1]

2.熔点(℃):-61[2]

3.沸点(℃):70~72[3]

4.相对密度(水=1):1.22[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.26[5]

6.饱和蒸气压(kPa):14(20℃)[6]

7.燃烧热(KJ/mol):-689[7]

8.临界温度(℃):251.9[8]

9.临界压力(MPa):5.36[9]

10.辛醇/水分配系数:0.14[10]

11.闪点(℃):17.8(CC);24.4(OC)[11]

12.引燃温度(℃):504[12]

13.爆炸上限(%):23.3[13]

14.爆炸下限(%):6.7[14]

15.溶解性:不溶于水,溶于苯、甲醇、乙醚、乙醇等多数有机溶剂。[15]

氯甲酸甲酯 毒理性

毒理学数据:

1.急性毒性[16] 

LD50:60mg/kg(大鼠经口);7120mg/kg(兔经皮)

LC50:88ppm(大鼠吸入,1h)

2.刺激性   暂无资料

3.亚急性与慢性毒性[17]   慢性吸入试验最大无作用浓度,小鼠为0.185mg/m3,大鼠为0.197mg/m3

生态数据:

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[18]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为74d(理论)。

在19.6℃时,水解半衰期为35min。

氯甲酸甲酯 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率:17.93

2、摩尔体积(cm3/mol):76.4

3、等张比容(90.2K):174.8

4、表面张力(dyne/cm):27.4

5、极化率(10-24cm3):7.11

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:42.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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