抗霉素A1

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  • 制备方法及用途
  • 物化性质
  • 安全信息
  • 毒理性

抗霉素A1 基本信息

中文名称:
抗霉素A1 
中文别名:
抗霉素A1;
2-庚基-4-羟基喹啉-1-氧化物;
抗黴素A1;
二氫沙米汀 
英文名称:
ANTIMYCIN A1
英文别名:
ANTIMYCIN A1;
dihydrosamidin 
CAS No.:
642-15-9
分 子 式:
C28H40N2O9
分 子 量:
548.63
精确分子量:
548.27300
PSA:
157.33000
EINECS:
211-380-4
风险术语:
R23/24/25
分子结构式:
SDS:
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抗霉素A1 制备方法及用途

制备方法

链霉菌培养液经醇提、浓缩制得复合物粗晶,再在甲醇:水:四氯化碳:己烷中逆流分配分离而得纯品。

合成制备方法

链霉菌培养液经醇提、浓缩制得复合物粗晶,再在甲醇:水:四氯化碳:己烷中逆流分配分离而得纯品。

用途简介

细胞呼吸抑制剂。药物试验中用作杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂。

用途

细胞呼吸抑制剂。药物试验中用作杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂。

抗霉素A1 物化性质

密度:
1.22g/cm3
熔点:
139-140ºC
沸点:
777.8ºC at 760 mmHg
闪点:
424.2ºC
折射率:
1.546
存储条件/存储方法:

本品应密封于0℃以下干燥保存。

其它信息:

1.       性状:白色结晶。

2.       密度(g/mL,25/4):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):149-150

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º,C1,氯仿中):+76

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿,极微溶于石油醚、苯、四氯化碳,几乎不溶于水、5%盐酸溶液、碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液。在氢氧化钠溶液中,形成乳白色悬浮液,加热能澄清,但失去全部效能

抗霉素A1 安全信息

包装等级:
II
风险类别:
6.1(a)
危险类别码:
23/24/25

抗霉素A1 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
NY1503500
CHEMICAL NAME :
Isovaleric acid, 8-ester with 3-formamido-N-(7-hexyl-8-hydroxy-4,9-dimethyl-2,6-dio xo-1,5- dioxonan-3-yl)salicylamide
CAS REGISTRY NUMBER :
642-15-9
LAST UPDATED :
199309
DATA ITEMS CITED :
5
MOLECULAR FORMULA :
C28-H40-N2-O9
MOLECULAR WEIGHT :
548.70
WISWESSER LINE NOTATION :
T B666 COV KO&&TJ L1 L1 MOV1Y1&1 NOV1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1469 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JDGRAX Journal of Drug Research. (National Organization for Drug Research and Control, POB 29, Cairo, Egypt) V.2- 1969- Volume(issue)/page/year: 7(2),1,1975
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
7600 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
85FZAT "Index of Antibiotics from Actinomycetes," Umezawa, H. et al., eds., Tokyo, Univ. of Tokyo Press, 1967 Volume(issue)/page/year: -,144,1967
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
25 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
85FZAT "Index of Antibiotics from Actinomycetes," Umezawa, H. et al., eds., Tokyo, Univ. of Tokyo Press, 1967 Volume(issue)/page/year: -,144,1967
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
900 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
85FZAT "Index of Antibiotics from Actinomycetes," Umezawa, H. et al., eds., Tokyo, Univ. of Tokyo Press, 1967 Volume(issue)/page/year: -,144,1967
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JDGRAX Journal of Drug Research. (National Organization for Drug Research and Control, POB 29, Cairo, Egypt) V.2- 1969- Volume(issue)/page/year: 7(2),1,1975
毒理学数据:

1急性毒性:小鼠经口LD501469mg/kg;小鼠经腹腔LD507600μg/kg;小鼠经皮下LD5025mg/kg;小鼠经静脉LD50900μg/kg;小鼠经肌肉注射LD501mg/kg

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