磷亚威

  • 基本信息
  • 制备方法及用途
  • 物化性质
  • 毒理性
  • 结构与计算化学

磷亚威 基本信息

中文名称:
磷亚威 
中文别名:
磷亚威 
英文名称:
U-47319
英文别名:
methyl (1Z)-N-[[diethoxyphosphinothioyl(propan-2-yl)amino]sulfanyl-methylcarbamoyl]oxyethanimidothioate;
DPX 4710 
CAS No.:
66996-10-9
分 子 式:
C12H26N3O4PS3
分 子 量:
0
精确分子量:
403.08200
PSA:
156.10000
InChI:
The Key: LUUBXWVNTJZJPR-UHFFFAOYSA-N
分子结构式:
SDS:
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磷亚威 制备方法及用途

制备方法

1.O,O-二乙基-N-异丙基硫代膦酰胺的制备 O,O-二乙基硫代膦酰氯与异丙胺在碳酸钾存在下反应,反应结束后,经减压蒸馏提纯。 2.磷亚威的合成 将10.3g (0.1mol)二氯化硫溶于50mL四氢呋喃中,搅拌下滴入21.1g (0.1mol) O,O-二乙基-N-异丙基硫代膦酰胺,9.6g(0.1mol)三乙胺与100mL四氢呋喃所配成的溶液,温度控制在-5~0℃,滴毕继续反应30min,然后加16.2g (0.1mol)灭多威和0.1g催化剂,再加9.6g (0.1mol)三乙胺及50mL四氢呋喃配成的溶液,滴毕继续反应2h,反应结束。滤出固体物,并用少量四氢呋喃洗涤,洗涤液与滤液合并,减压蒸出四氢呋喃,剩余物溶于20mL甲苯中,用少量水洗涤,然后减压蒸出甲苯,剩余物可直接配制乳油。若于石油醚分散结晶,可得磷亚威固体,m.p.70.5~72℃,收率80%左右。

合成制备方法

1.O,O-二乙基-N-异丙基硫代膦酰胺的制备 O,O-二乙基硫代膦酰氯与异丙胺在碳酸钾存在下反应,反应结束后,经减压蒸馏提纯。
2.磷亚威的合成 将10.3g (0.1mol)二氯化硫溶于50mL四氢呋喃中,搅拌下滴入21.1g (0.1mol) O,O-二乙基-N-异丙基硫代膦酰胺,9.6g(0.1mol)三乙胺与100mL四氢呋喃所配成的溶液,温度控制在-5~0℃,滴毕继续反应30min,然后加16.2g (0.1mol)灭多威和0.1g催化剂,再加9.6g (0.1mol)三乙胺及50mL四氢呋喃配成的溶液,滴毕继续反应2h,反应结束。滤出固体物,并用少量四氢呋喃洗涤,洗涤液与滤液合并,减压蒸出四氢呋喃,剩余物溶于20mL甲苯中,用少量水洗涤,然后减压蒸出甲苯,剩余物可直接配制乳油。若于石油醚分散结晶,可得磷亚威固体,m.p.70.5~72℃,收率80%左右。

用途简介

本品是灭多威的硫代膦酰胺衍生物,其主要用途与灭多威一样,可用于棉花、蔬菜、果树、水稻等作用,防治鳞翅目害虫、甲虫和蝽象,推荐含量为20%乳油稀释1000倍,对植物无药害。对抗性棉蚜的防效与灭多威基本一致,对抗生棉铃虫的防效优于灭多威,但急性毒性较灭多威低。

用途

本品是灭多威的硫代膦酰胺衍生物,其主要用途与灭多威一样,可用于棉花、蔬菜、果树、水稻等作用,防治鳞翅目害虫、甲虫和蝽象,推荐含量为20%乳油稀释1000倍,对植物无药害。对抗性棉蚜的防效与灭多威基本一致,对抗生棉铃虫的防效优于灭多威,但急性毒性较灭多威低。

磷亚威 物化性质

密度:
1.25g/cm3
沸点:
437.3ºC at 760 mmHg
闪点:
218.3ºC
折射率:
1.55
稳定性相关:

易水解,在碱性条件下易分解,因而不能和碱性物质混合;易氧化,热分解,易于在自然环境中或动植物体内降解,在高等动物体内无累积毒性。正确使用时残留问题小,不至于污染环境。化学结构变化无穷,品种多,适用范围广。

磷亚威 毒理性

毒理学数据:

雄性大鼠急性经口LD50832mg/kg;雌性大鼠急性经口LD50325mg/kg。与灭多威相比,对哺乳动物安全有很大改进。

磷亚威 分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:9

4.可旋转化学键数量:11

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积146

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:441

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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