盐酸曲唑酮

基本信息
制备方法及用途
物化性质
安全信息
毒理性
MSDS
海关数据
结构与计算化学
上游产品

盐酸曲唑酮基本信息

中文名称：: 盐酸曲唑酮

中文别名：: 盐酸曲唑酮;
曲唑酮盐酸盐;
2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基-1,2,4-三唑并[4;
2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐

英文名称：: 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one,2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-, hydrochloride (1:1)

英文别名：: trazodone hydrochloride;
BiMaran;
Trazodone HCl;
trazodone HCl;
Undepre;
Trazodone (hydrochloride);
kb-831;
af1161;
molipaxin;
Trittico;
thombran;
Mesyrel;
Trazodone hydrochloride;
tombran

CAS No.：: 25332-39-2

分子式：: C₁₉H₂₂ClN₅O.ClH

分子量：: 408.33

精确分子量：: 407.12800

PSA：: 45.78000

MDL：: MFCD00079603

EINECS：: 246-855-5

InChI：: InChI=1/C19H22ClN5O.ClH/c20-16-5-3-6-17(15-16)23-13-11-22(12-14-23)8-4-10-25-19(26)24-9-2-1-7-18(24)21-25;/h1-3,5-7,9,15H,4,8,10-14H2;1H

危险品标志：

风险术语：: R22;R40

安全术语：: S22;S36

分子结构式：

SDS：: 查看

盐酸曲唑酮制备方法及用途

制备方法

1. 吡啶肼的制备在反应瓶中加入2-氯吡啶3.8g(0.04mol)和水合肼30ml,搅拌回流24h.应液用乙醚(20ml×2)提取,水层浓缩,用乙醚(15ml×6)提取,合并乙醚提取液,水洗,无水Na2SO4干燥,蒸去乙醚,冷却,得白色固体,干燥得吡啶肼2.9g,收率67%,mp50~51oC. 2. 1,2,4-三唑并- 吡啶-3(2H)-酮制备在反应瓶中加入吡啶肼1.4g(0.013mol)和脲1.7g(0.03mol),混合,加热熔融,于155~160oC反应2h.稍冷后加入水30ml,搅拌,抽滤,水洗,干燥得1,2,4-三唑并- 吡啶-3(2H)-酮1.5g,收率86.5%,mp224~226oC. 3. 盐酸曲唑酮的合成在反应瓶中加入1,2,4-三唑并- 吡啶-3(2H)-酮1.0g(7.4mmol)、1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐2.4g(7.4mmol)和乙醇20ml,搅拌下加入NaOH0.6g(0.015mol),搅拌回流30h.热过滤,少量乙醇洗,洗液和滤液合并,减压浓缩至干.剩余物加水10ml,用二氯甲烷(10ml×3) 提取.合并提取液,水洗,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,加无水乙醇10ml溶解,通入干燥的HCl气体,产生大量固体,过滤,滤饼用少量无水乙醇洗,用无水乙醇重结晶,得白色固体盐酸曲唑酮2.1g,收率67.5%,mp222~225 oC.

合成制备方法

1. 吡啶肼的制备

在反应瓶中加入2-氯吡啶3.8g(0.04mol)和水合肼30ml,搅拌回流24h.应液用乙醚(20ml×2)提取,水层浓缩,用乙醚(15ml×6)提取,合并乙醚提取液,水洗,无水Na2SO4干燥,蒸去乙醚,冷却,得白色固体,干燥得吡啶肼2.9g,收率67%,mp50~51ºC.

2. 1,2,4-三唑并-[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮制备

在反应瓶中加入吡啶肼1.4g(0.013mol)和脲1.7g(0.03mol),混合,加热熔融,于155~160ºC反应2h.稍冷后加入水30ml,搅拌,抽滤,水洗,干燥得1,2,4-三唑并-[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮1.5g,收率86.5%,mp224~226ºC.

3. 盐酸曲唑酮的合成

在反应瓶中加入1,2,4-三唑并-[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮1.0g(7.4mmol)、1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐2.4g(7.4mmol)和乙醇20ml,搅拌下加入NaOH0.6g(0.015mol),搅拌回流30h.热过滤,少量乙醇洗,洗液和滤液合并,减压浓缩至干.剩余物加水10ml,用二氯甲烷(10ml×3) 提取.合并提取液,水洗,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,加无水乙醇10ml溶解,通入干燥的HCl气体,产生大量固体,过滤,滤饼用少量无水乙醇洗,用无水乙醇重结晶,得白色固体盐酸曲唑酮2.1g,收率67.5%,mp222~225 ºC.

用途简介

为三唑吡啶类抗抑郁药,其抗抑郁作用与三环类药物相似,但对心血管系统毒性小,无抗胆碱副作用,较适用于老年或伴有心血管疾病的抑郁症患者.临床用于治疗抑郁症、焦虑症和精神分裂症.近年还报道对性功能障碍亦有较好疗效.

用途

盐酸曲唑酮物化性质

熔点：
223ºC

沸点：
528.5ºC at 760 mmHg

闪点：
273.4ºC

蒸汽压：
2.94E-11mmHg at 25°C

存储条件/存储方法：

放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

稳定性相关：

常温常压下稳定
避免接触强氧化物

其它信息：

1.       性状：结晶
2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.       熔点（ºC）：86~87
5.       沸点（ºC,常压）：未确定
6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.       折射率：未确定
8.       闪点（ºC）：未确定
9.       比旋光度（º）：未确定
10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.    蒸气压（kpa,20ºC）：未确定
12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.    临界温度（ºC）：未确定
15.    临界压力（KPa）：未确定
16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.    溶解性：45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 23.3 mg/mL

盐酸曲唑酮安全信息

包装等级：
III

风险类别：
6.1(b)

海关代码：
2933990090

WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R22;R40

安全说明：
S22-S36

RTECS号：
XZ5660000

危险标志：
Xn:Harmful

盐酸曲唑酮毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
XZ5660000

CHEMICAL NAME :
s-Triazolo(4,3-a)pyridin-3(2H)-one, 2-(3-(4-(m-chlorophenyl)-1-piperazinyl)propyl)-, monohydrochloride

CAS REGISTRY NUMBER :
25332-39-2

LAST UPDATED :
199706

DATA ITEMS CITED :
29

MOLECULAR FORMULA :
C19-H22-Cl-N5-O.Cl-H

MOLECULAR WEIGHT :
408.37

WISWESSER LINE NOTATION :
T56 ANVNNJ C3- AT6N DNTJ DR CG &GH
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - man

DOSE/DURATION :
5714 ug/kg/4D-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - euphoria Behavioral - excitement

REFERENCE :
BJPYAJ British Journal of Psychiatry. (Headley Brothers, Ltd., Ashford, Kent TN24 8HH, UK) V.109- 1963- Volume(issue)/page/year: 158,275,1991

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - man

DOSE/DURATION :
43 mg/kg/30D-I

TOXIC EFFECTS :
Blood - agranulocytosis Blood - other changes

REFERENCE :
AJPSAO American Journal of Psychiatry. (American Psychiatric Assoc., Circulation Dept., 1400 K St., NW, Washington, DC 20005) V.78- 1921- Volume(issue)/page/year: 150,1563,1993

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - woman

DOSE/DURATION :
750 ug/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - hallucinations, distorted perceptions

REFERENCE :
AJPSAO American Journal of Psychiatry. (American Psychiatric Assoc., Circulation Dept., 1400 K St., NW, Washington, DC 20005) V.78- 1921- Volume(issue)/page/year: 141,434,1984

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - woman

DOSE/DURATION :
720 mg/kg/34W-I

TOXIC EFFECTS :
Liver - hepatitis (hepatocellular necrosis), zonal Liver - jaundice (or hyperbilirubinemia) hepatocellular Kidney, Ureter, Bladder - other changes in urine composition

REFERENCE :
AIMEAS Annals of Internal Medicine. (American College of Physicians, 4200 Pine St., Philadelphia, PA 19104) V.1- 1927- Volume(issue)/page/year: 118,791,1993

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - man

DOSE/DURATION :
46 mg/kg/8D-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - excitement Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP Kidney, Ureter, Bladder - urine volume increased

REFERENCE :
JCPYDR Journal of Clinical Pyschopharmacology. (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 6,117,1986

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - man

DOSE/DURATION :
667 ug/kg

TOXIC EFFECTS :
Cardiac - cardiomyopathy including infarction

REFERENCE :
AJPSAO American Journal of Psychiatry. (American Psychiatric Assoc., Circulation Dept., 1400 K St., NW, Washington, DC 20005) V.78- 1921- Volume(issue)/page/year: 141,1472,1984

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - woman

DOSE/DURATION :
80 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression

REFERENCE :
JATOD3 Journal of Analytical Toxicology. (Preston Pub. Inc., POB 48312, Niles, IL 60648) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 8,91,1984

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
690 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands

REFERENCE :
MPPPBK Modern Problems of Pharmacopsychiatry. (S. Karger AG, Postfach, CH-4009 Basel, Switzerland) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 9,76,1974

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
178 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands

REFERENCE :
MPPPBK Modern Problems of Pharmacopsychiatry. (S. Karger AG, Postfach, CH-4009 Basel, Switzerland) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 9,76,1974

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
2729 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 22,967,1991

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
91 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands

REFERENCE :
MPPPBK Modern Problems of Pharmacopsychiatry. (S. Karger AG, Postfach, CH-4009 Basel, Switzerland) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 9,76,1974

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
584 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
DDREDK Drug Development Research. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 22,385,1991

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
255 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
JPMSAE Journal of Pharmaceutical Sciences. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.50- 1961- Volume(issue)/page/year: 81,99,1992

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>1500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 22,967,1991

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
91 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands

REFERENCE :
MPPPBK Modern Problems of Pharmacopsychiatry. (S. Karger AG, Postfach, CH-4009 Basel, Switzerland) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 9,76,1974

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - aggression

REFERENCE :
MPPPBK Modern Problems of Pharmacopsychiatry. (S. Karger AG, Postfach, CH-4009 Basel, Switzerland) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 9,76,1974

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
>40 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
MPPPBK Modern Problems of Pharmacopsychiatry. (S. Karger AG, Postfach, CH-4009 Basel, Switzerland) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 9,76,1974

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey

DOSE/DURATION :
25 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands

REFERENCE :
PBPSDY Pharmacological and Biochemical Properties of Drug Substances. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 3,94,1981

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
560 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands

REFERENCE :
MPPPBK Modern Problems of Pharmacopsychiatry. (S. Karger AG, Postfach, CH-4009 Basel, Switzerland) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 9,76,1974

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
52 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands

REFERENCE :
MPPPBK Modern Problems of Pharmacopsychiatry. (S. Karger AG, Postfach, CH-4009 Basel, Switzerland) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 9,76,1974 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
66175 mg/kg/78W-C

TOXIC EFFECTS :
Endocrine - changes in adrenal weight Endocrine - changes in thyroid weight Related to Chronic Data - changes in testicular weight

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 23,5865,1989

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
2730 mg/kg/13W-I

TOXIC EFFECTS :
Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases

REFERENCE :
YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 5),S1259,1989 ** REPRODUCTIVE DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
159 mg/kg

SEX/DURATION :
male 7 week(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - impotence

REFERENCE :
AJPSAO American Journal of Psychiatry. (American Psychiatric Assoc., Circulation Dept., 1400 K St., NW, Washington, DC 20005) V.78- 1921- Volume(issue)/page/year: 140,1256,1983

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
112 mg/kg

SEX/DURATION :
male 6 week(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - other effects on male

REFERENCE :
JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 45,232,1984

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
667 ug/kg

SEX/DURATION :
male 1 day(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - other effects on male

REFERENCE :
AJPSAO American Journal of Psychiatry. (American Psychiatric Assoc., Circulation Dept., 1400 K St., NW, Washington, DC 20005) V.78- 1921- Volume(issue)/page/year: 142,142,1985

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
3300 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

REFERENCE :
YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 5),1283,1989

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
1100 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - physical

REFERENCE :
YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 5),1283,1989

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
750 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-20 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)

REFERENCE :
YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 5),1301,1989 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5669 No. of Facilities: 24 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 333 (estimated) No. of Female Employees: 219 (estimated)

毒理学数据：

小鼠LD50(mg/kg)：静脉注射96

盐酸曲唑酮 MSDS

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : Trazodone hydrochloride
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    2-[3-[4-(3-Chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-onehydrochloride
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    急性毒性, 经口 (类别 4)
    致癌性 (类别 2)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H302        吞咽有害。
    H351        怀疑会致癌。
    警告申明
    预防措施
    P201        在使用前获取特别指示。
    P202        在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P281        使用所需的个人防护设备。
    事故响应
    P301 + P312        如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
    P308 + P313        如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
    P330        漱口。
    安全储存
    P405        存放处须加锁。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : 2-[3-[4-(3-Chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-
    别名
    3(2H)-onehydrochloride
    : C19H22ClN5O · HCl
    分子式
    : 408.32 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    2-[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-y]propyl]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine-3(2H)-one hydrochloride
    <=100%
    化学文摘登记号(CAS 25332-39-2
    No.) 246-855-5
    EC-编号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    嗜睡, 头晕, 消化系统失调, 虚弱, 发抖, 癫痫, 视力模糊, 皮疹
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
    人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
    ）或P3型（EN
    143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
    面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 粉末
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 231 °C
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 690 mg/kg
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    在动物研究中的有限致癌性证据
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    生殖毒性 - 大鼠 - 经口
    对新生儿的影响：生长统计数据（例如体重增长的减少）。
    生殖毒性 - 大鼠 - 经口
    对新生儿的影响：身体的。
    生殖毒性 - 人 - 雄性 - 经口
    父体效应：其他对男性的影响。
    能引起生殖紊乱
    发育毒性 - 大鼠 - 经口
    对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
    特定发育异常：肌肉骨骼系统。
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞对人体有害。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    嗜睡, 头晕, 消化系统失调, 虚弱, 发抖, 癫痫, 视力模糊, 皮疹
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: XZ5660000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料
    上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
    确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
    参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

盐酸曲唑酮海关数据

中国海关编码：2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

摘要/Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

盐酸曲唑酮分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率：104.24
2、   摩尔体积（cm³/mol）：278.8
3、   等张比容（90.2K）：759.5
4、   表面张力（dyne/cm）：55.0
5、   极化率（10^-24cm³）：41.32

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积42.4
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:611
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2

盐酸曲唑酮上游产品

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