17&alpha

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17&alpha 基本信息

中文名称:
17&alpha 
中文别名:
21-二羟基-16&alpha-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮-21-醋酸酯;
16Α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 
英文名称:
Pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione,21-(acetyloxy)-17-hydroxy-16-methyl-, (16a)-
英文别名:
(16α)-17-Hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4,9(11)-trien-21-yl acetate;
17,21-Dihydroxy-16Alpha-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 21-Acetate;
2-((8S,10S,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate 
CAS No.:
10106-41-9
分 子 式:
C24H30O5
分 子 量:
398.50
精确分子量:
398.20900
PSA:
80.67000
EINECS:
233-290-4
InChI:
The Key: AAPZMQVULRVUEU-PYAFTSMNSA-N
分子结构式:
SDS:
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17&alpha 制备方法及用途

制备方法

可用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯(即妊娠双烯醇酮醋酸酯)经(16-位双键亚硝基甲基脲)加成并消除,生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮,然后[16(17)-位]环氧化、乙酰化并环氧基开环(形成17α-羟基及15-位双键)、进而(15-位双键)催化氢化、水解(脱3-位乙酰基)、(3-位羟基)氧化(双键转至4-位)、(21-位)碘化、(21-位碘以乙酰氧基)置换、生物氧化(引入11-位羟基)(11-位羟基)磺酰化并消除[形成9(11)-双键]制得该品。

用途简介

地塞米松醋酸酯的中间体。

17&alpha 物化性质

密度:
1.22g/cm3
沸点:
560ºC at 760mmHg
闪点:
189.6ºC
折射率:
1.58
蒸汽压:
7.12E-15mmHg at 25°C

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