2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸

  • 基本信息
  • 制备方法及用途
  • 物化性质
  • 安全信息
  • 毒理性
  • MSDS
  • 结构与计算化学
  • 上游产品
  • 下游产品

2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 基本信息

中文名称:
2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 
中文别名:
过氧化氢苯甲酰;
過氧苄酸 
英文名称:
Benzenecarboperoxoicacid
英文别名:
Benzenecarboperoxoic acid;
benzenecarboperoxoic acid;
Benzenecarboperoxoic-acid;
Benzenecarboperoxoic acid (9CI);
peroxybenzoic acid;
Kyselina peroxybenzoova;
UNII-C0EZ97V99I;
Kyselina perbenzoova;
Perbenzoic acid;
meta-chloroperoxybenzoic acid;
benzoyl hydroperoxide 
CAS No.:
93-59-4
分 子 式:
C7H6O3
分 子 量:
138.12074
精确分子量:
138.03170
PSA:
46.5 A2
EINECS:
202-260-2
InChI:
The Key: XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N
风险术语:
R36/37/38;
安全术语:
S26; S36;
分子结构式:
SDS:
查看

2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 制备方法及用途

制备方法

1.成品一般为溶液,纯度用碘试剂检验。PBA可以在–20 oC于石油醚/乙醚 (1:3) 混合溶剂中重结晶得到。制备方法见式1和式2 。 2.制法: (1)过氧苯甲酸的氯仿溶液:于装有搅拌器、温度计、地液漏斗的干燥的反应瓶中,加入100mL无水甲醇,5.2g(0.23mol)金属钠,立即装上回流冷凝器,水浴冷却。待钠反应完后,冰盐浴冷至-5℃。搅拌下滴加50g(0.206mol)新重结晶过的过氧化苯甲酰溶于200mL氯仿配成的溶液。注意滴加速度控制反应液温度不超过0℃。加完后继续低温反应5min。加入500mL冰水提取,水层用氯仿提取两次,以除去反应中生成的苯甲酸甲酯。将水层置于冰盐浴中,慢慢滴加225mL(0.5mol/L)的硫酸,而后用氯仿提取(100mL×3)。合并氯仿提取液,无水硫酸钠干燥后,于聚乙烯瓶中低温保存备用。溶液中大约含过氧苯甲酸24g。过氧苯甲酸的测定:于滴定瓶中加入1.5g碘化钠,50mL水,5mL冰醋酸,5mL氯仿。而后加入已知质量或一定体积的过氧苯甲酸溶液,剧烈摇动。用标准的0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定生成的碘。[1mL(0.1mol/L)Na2S2O3=0.0069的过氧苯甲酸]其它过氧酸也可参照此方法进行测定。(2)固体过氧苯甲酸:将上述过氧苯甲酸的氯仿溶液用无水硫酸钠或无水硫酸镁干燥后,滤去干燥剂在二氧化碳保护下减压蒸出氯仿,得到白色或浅黄色固体。再减压干燥,得含少量苯甲酸的过氧苯甲酸22g,mp42℃。将其溶于不含烯烃(过氧化物可以与不饱和烃反应生成环氧化合物)的3份石油醚(30~60℃,见石油醚的提纯)和1份无水乙醚的混合液中,冷至-20℃,可得到白色针状的结晶,mp41~42℃。低温保存。过氧苯甲酸可溶于氯仿、乙酸乙酯、乙醚,微溶于水和石油醚。 3.制法: 于500mL烧杯中加入苯甲酸(2)36.6g(0.3mol),甲基磺酸86.5g(0.9mol),充分搅拌呈糊状,而后搅拌下滴加70%的过氧化氢22g(0.45mol),滴加时冰水浴冷却保持在25~30℃,约30min加完,苯甲酸全部溶解。继续搅拌反应2h,冷却至15℃,依次加入50g碎冰和75mL冰冷的饱和硫酸铵溶液,稀释时保持温度在25℃以下。将反应液用苯提取三次,合并苯层,用饱和硫酸铵洗涤两次,无水硫酸钠干燥,过滤,用碘量法测定苯溶液中过氧苯甲酸的含量。结果表白有85%~90%的苯甲酸转变为过氧苯甲酸①。此溶液不必处理即可用于氧化反应。注:①可用相应的羧酸与70%的双羊水在少量甲基磺酸催化下,制备其它脂肪族或芳香族过氧酸(见参考文献:Silbert L S,Siegel E and Swern D,J Org Chem,27.1336.1962)。

合成制备方法

1.成品一般为溶液,纯度用碘试剂检验。PBA可以在–20 oC于石油醚/乙醚 (1:3) 混合溶剂中重结晶得到。制备方法见式1和式2[1]

2.制法:

(1)过氧苯甲酸的氯仿溶液:于装有搅拌器、温度计、地液漏斗的干燥的反应瓶中,加入100mL无水甲醇,5.2g(0.23mol)金属钠,立即装上回流冷凝器,水浴冷却。待钠反应完后,冰盐浴冷至-5℃。搅拌下滴加50g(0.206mol)新重结晶过的过氧化苯甲酰溶于200mL氯仿配成的溶液。注意滴加速度控制反应液温度不超过0℃。加完后继续低温反应5min。加入500mL冰水提取,水层用氯仿提取两次,以除去反应中生成的苯甲酸甲酯。将水层置于冰盐浴中,慢慢滴加225mL(0.5mol/L)的硫酸,而后用氯仿提取(100mL×3)。合并氯仿提取液,无水硫酸钠干燥后,于聚乙烯瓶中低温保存备用。溶液中大约含过氧苯甲酸24g。过氧苯甲酸的测定:于滴定瓶中加入1.5g碘化钠,50mL水,5mL冰醋酸,5mL氯仿。而后加入已知质量或一定体积的过氧苯甲酸溶液,剧烈摇动。用标准的0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定生成的碘。[1mL(0.1mol/L)Na2S2O3=0.0069的过氧苯甲酸]其它过氧酸也可参照此方法进行测定。(2)固体过氧苯甲酸:将上述过氧苯甲酸的氯仿溶液用无水硫酸钠或无水硫酸镁干燥后,滤去干燥剂在二氧化碳保护下减压蒸出氯仿,得到白色或浅黄色固体。再减压干燥,得含少量苯甲酸的过氧苯甲酸22g,mp42℃。将其溶于不含烯烃(过氧化物可以与不饱和烃反应生成环氧化合物)的3份石油醚(30~60℃,见石油醚的提纯)和1份无水乙醚的混合液中,冷至-20℃,可得到白色针状的结晶,mp41~42℃。低温保存。过氧苯甲酸可溶于氯仿、乙酸乙酯、乙醚,微溶于水和石油醚。[1]

3.制法:

于500mL烧杯中加入苯甲酸(2)36.6g(0.3mol),甲基磺酸86.5g(0.9mol),充分搅拌呈糊状,而后搅拌下滴加70%的过氧化氢22g(0.45mol),滴加时冰水浴冷却保持在25~30℃,约30min加完,苯甲酸全部溶解。继续搅拌反应2h,冷却至15℃,依次加入50g碎冰和75mL冰冷的饱和硫酸铵溶液,稀释时保持温度在25℃以下。将反应液用苯提取三次,合并苯层,用饱和硫酸铵洗涤两次,无水硫酸钠干燥,过滤,用碘量法测定苯溶液中过氧苯甲酸的含量。结果表白有85%~90%的苯甲酸转变为过氧苯甲酸。此溶液不必处理即可用于氧化反应。注:①可用相应的羧酸与70%的双羊水在少量甲基磺酸催化下,制备其它脂肪族或芳香族过氧酸(见参考文献:Silbert L S,Siegel E and Swern D,J Org Chem,27.1336.1962)。[2]

用途简介

用于有机合成,将乙烯化合物转化为氧化物,还用于不饱和化合物分析、双键数的测定。例如,将过苯甲酸乙酸乙酯溶液与2,6-二氨基-4-氯嘧啶混合,在10℃以下反应4h,碱经后即过滤得到6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-氯嘧啶。

用途

用于有机合成,将乙烯化合物转化为氧化物,还用于不饱和化合物分析、双键数的测定。例如,将过苯甲酸乙酸乙酯溶液与2,6-二氨基-4-氯嘧啶混合,在10℃以下反应4h,碱经后即过滤得到6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-氯嘧啶。

2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 物化性质

密度:
1.275±0.06 g/cm3
熔点:
40-42 °C
沸点:
250.7±23.0 °C
闪点:
106.7±16.1 °C
水溶解性:
Slightly Soluble (6.9 g/L)
折射率:
1.558
蒸汽密度:
0.0112 Torr
存储条件/存储方法:
库房通风低温,轻装轻卸,与有机物、还原剂、硫、磷易燃物分开存放
稳定性相关:

过氧苯甲酸主要用作把氧加到烯烃、胺和硫化物的亲电试剂中。

烯烃的氧化  过氧苯甲酸与其它过氧化物相似,在温和的条件下与烯烃反应得到环氧化合物 (式3)[2~5]

芳甲基的溴化反应  在过氧苯甲酸和溴代琥珀酸亚胺作用下,芳烃上的甲基上的一个氢原子可被溴代(式4,式5)[6,7]

合成过氧化物  过氧苯甲酸与酰氯反应可以得到过氧化物 (式6)[8]

含硫化合物的氧化  过氧苯甲酸可以氧化亚砜,并且表现出一定的选择性 (式7)[9]

其它信息:

1.性状:无色或白色棱柱形结晶体。

2.熔点(℃):42

3.沸点(℃):80~100

4.溶解性:微溶于水,不溶于甲醇,溶于乙醇、乙醚、氯仿。

  

2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 安全信息

包装等级:
II
风险类别:
5.2
海关代码:
29213099
WGK_Germany:
2
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码:
R11:Highly Flammable. R22:Harmful if swallowed. R34:Causes burns. R36/37:Irritating to eyes and respiratory system .
安全说明:
S16:Keep away from sources of ignition - No smoking . S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice . S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection . S45:In case of accident
RTECS号:
GZ0685500
危险标志:
F,C,Xi

2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
SD9280000
CHEMICAL NAME :
Peroxybenzoic acid
CAS REGISTRY NUMBER :
93-59-4
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
1210120
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C7-H6-O3
MOLECULAR WEIGHT :
138.13
WISWESSER LINE NOTATION :
QOVR

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1040 mg/kg/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Skin and Appendages - tumors Tumorigenic - tumors at site of application
REFERENCE :
JNCIAM Journal of the National Cancer Institute. (Washington, DC) V.1-60, 1940-78. For publisher information, see JJIND8. Volume(issue)/page/year: 55,1359,1975

2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 MSDS

第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 过苯甲酸;过氧化氢苯甲酰
化学品英文名称: Perbenzoic acid;Benzoyl hydroperoxide
中文俗名或商品名:  
Synonyms:  
CAS No.: 93-59-4
分子式: C7H6O3
分子量: 138.11
第二部分:成分/组成信息
             纯化学品   混合物
             化学品名称:过苯甲酸;过氧化氢苯甲酰
有害物成分 含量 CAS No.
过苯甲酸 100 93-59-4
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第5.2类 有机过氧化物
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 无资料。
环境危害: 对环境有危害,对水体和大气可造成污染。
燃爆危险: 本品易燃,具爆炸性,有毒。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: X过氧化物,加热极易分解爆炸。与还原性物质如镁粉、铝粉、硫、磷等混合后,经摩擦或撞击,能引起燃烧或爆炸。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂: 雾状水、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:  
闪点(℃): 无资料
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):  
爆燃点:  
爆速:  
最大燃爆压力(MPa):  
建规火险分级:  
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物,用惰性潮湿的物料混合吸收,然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。如果大量泄漏,与有关技术部门联系,确定清除方法。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿胶布防毒衣,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中国MAC:未制定标准苏联MAC:未制定标准美国TWA:未制定标准美国STEL:未制定标
监测方法:  
工程控制: 密闭操作,注意通风。
呼吸系统防护: 高浓度环境中,佩带防毒面具。
眼睛防护: 可采用安全面罩。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防护手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色或白色棱柱形结晶体。
pH:  
熔点(℃): 42
沸点(℃): 80~100
相对密度(水=1): 无资料
相对蒸气密度(空气=1): 无资料
饱和蒸气压(kPa): 无资料
燃烧热(kJ/mol):  
临界温度(℃):  
临界压力(MPa):  
辛醇/水分配系数的对数值:  
闪点(℃): 无资料
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C7H6O3
分子量: 138.11
蒸发速率:  
粘性:  
溶解性: 微溶于水,不溶于甲醇,溶于乙醇、乙醚、氯仿。
主要用途: 用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强还原剂、酸类、碱类。
避免接触的条件: 受热。
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:  
急性中毒:  
慢性中毒:  
亚急性和慢性毒性:  
刺激性:  
致敏性:  
致突变性:  
致畸性:  
致癌性:  
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:  
生物降解性:  
非生物降解性:  
生物富集或生物积累性:  
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:  
废弃处置方法: 建议用控制焚烧法处置。与不燃性物料混合后,再焚烧。
废弃注意事项:  
第十四部分:运输信息
 
 
危险货物编号: 52055
UN编号:  
包装标志:  
包装类别:
包装方法: 螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或塑料袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。
运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。车速要加以控制,避免颠簸、震荡。夏季应早晚运输,防止日光曝晒。运输车辆装卸前后,均应彻底清扫、洗净,严禁混入有机物、易燃物等杂质。
RETCS号:  
IMDG规则页码:  
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.2 类有机过氧化物。
国际化学品安全管理法规:  
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:  
数据审核单位:  
修改说明:  
其他信息: 2
MSDS修改日期: 年月日

2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、  摩尔折射率:34.92

2、  摩尔体积(cm3/mol):108.3

3、  等张比容(90.2K):289.0

4、  表面张力(dyne/cm):50.7

5、  极化率(10-24cm3):13.84

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积46.5

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:116

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 上游产品

推荐供应商更多供应商>>