CAS号70667-26-4_奥洛前列素价格多少钱_英文名及缩写

奥洛前列素基本信息

中文名称：: 奥洛前列素

中文别名：: 奥洛前列素;
奥诺前列素;
(-)-(1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S,5S)-3-羟基-5-甲基-1-壬烯基]一Ε,5-二氧环戊烷庚酸甲酯

英文名称：: Cyclopentaneheptanoicacid, 3-hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonen-1-yl]-e,5-dioxo-, methyl ester,(1R,2R,3R)-

英文别名：: methyl 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methylnon-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]-6-oxoheptanoate;
Ornoprostilum [Latin];
6-Oxo-17(S),20-dimethyl-PGE(1)-methylester;
(17S)-17,20-dimethyl-6-oxo-PGE1 methyl ester;
Ornoprostilo [Spanish];
ornoprostil;
Ornoprostilum;
Ornoprostilo;
Ronoprost

CAS No.：: 70667-26-4

分子式：: C₂₃H₃₈O₆

分子量：: 410.54

精确分子量：: 410.26700

PSA：: 100.90000

InChI：: The Key: BBRBUTFBTUFFBU-WTMBRECXSA-N

危险品标志：

风险术语：

安全术语：

分子结构式：

SDS：: 查看

奥洛前列素制备方法及用途

制备方法

化合物(Ⅱ)(5.16g,13.0mmo1)用2.0mol/L的叔丁基锂的戊烷溶液处理后,再加入碘化亚铜和三丁基磷在干燥乙醚中的溶液,反应得到有机铜试剂。然后加入化合物(Ⅰ)(2.12g,10mmo1)的乙醚溶液,再加入化合物(Ⅲ) (2.25g,12,0mmo1)的乙醚溶液,反应至完全。反应液倾入25%三氯化钛的水溶液(74.4ml,120mmo1)和乙酸铵(55.5g,720mmo1)在184ml水和500ml四氢呋喃的溶液,在室温下搅拌18h。用碳酸氢钠水溶液中和后,用己烷提取多次。提取液合并,用盐水洗,元水硫酸镁干燥,减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离,得3.32g化合物(Ⅳ),收率52%。化合物(Ⅳ) (250mg,0.39mmo1)和0.9ml氟化氢-吡啶络合物在18ml乙腈中,在室温下反应2.5h。常法处理,得到139mg奥诺前列素,收率87%。

合成制备方法

化合物(Ⅱ)(5.16g，13.0mmo1)用2.0mol/L的叔丁基锂的戊烷溶液处理后，再加入碘化亚铜和三丁基磷在干燥乙醚中的溶液，反应得到有机铜试剂。然后加入化合物(Ⅰ)(2.12g，10mmo1)的乙醚溶液，再加入化合物(Ⅲ) (2.25g，12,0mmo1)的乙醚溶液，反应至完全。反应液倾入25%三氯化钛的水溶液(74.4ml，120mmo1)和乙酸铵(55.5g，720mmo1)在184ml水和500ml四氢呋喃的溶液，在室温下搅拌18h。用碳酸氢钠水溶液中和后，用己烷提取多次。提取液合并，用盐水洗，元水硫酸镁干燥，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离，得3.32g化合物(Ⅳ)，收率52%。
化合物(Ⅳ) (250mg，0.39mmo1)和0.9ml氟化氢-吡啶络合物在18ml乙腈中，在室温下反应2.5h。常法处理，得到139mg奥诺前列素，收率87%。

用途简介

用于胃溃疡。

用途

用于胃溃疡。

奥洛前列素物化性质

密度：: 1.112g/cm3
沸点：: 549.8ºC at 760 mmHg
闪点：: 178.8ºC
折射率：: 1.526

奥洛前列素毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: UK8370000

CHEMICAL NAME :: Prost-13-en-1-oic acid, 11,15-dihydroxy-17,20-dimethyl-6,9-dioxo-, methyl ester, (11-alpha,13E)-

CAS REGISTRY NUMBER :: 70667-26-4

LAST UPDATED :: 199612

DATA ITEMS CITED :: 6

MOLECULAR FORMULA :: C23-H38-O6

MOLECULAR WEIGHT :: 410.61

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 44 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,249,1990

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 4900 ug/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,249,1990

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 10200 ug/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,249,1990

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 35 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,249,1990

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 43500 ug/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,249,1990

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 30 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,249,1990

毒理学数据：: 急性毒性LD₅₀雄、雌大鼠，雄、雌小鼠(mg/kg)：61，44，39.5，35口服；5.3，4.9，43.5，43.5皮下注射；13.2，10.2，30，32.5静脉注射。

奥洛前列素分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率：113.33

2、摩尔体积（cm³/mol）：369.1

3、等张比容（90.2K）：969.2

4、表面张力（dyne/cm）：47.5

5、极化率（10-24cm3）：44.92

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.5

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:15

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积101

7.重原子数量:29

8.表面电荷:0

9.复杂度:556

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:5

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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奥洛前列素

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奥洛前列素制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

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奥洛前列素

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分子结构数据

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