C8H10
F
Xn
4.液相烷基化法 通常是在常压、85-90℃下，采用三氯化铝为催化剂，使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右，并采用高的苯-乙烯摩尔比（一般为2左右），以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。
5.气相烷基化法 最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下，于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基，故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成，但却增加了循环苯的蒸馏成本。
6.由C8芳烃分离制乙苯 催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后，混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近，用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板，回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争，并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯，从而使乙苯分离的重要性大大下降。
1.主要用途是脱氢制造苯乙烯。其他在医药上用作合霉素的中间体。也用作硝基喷漆的稀释剂，有机合成溶剂。与乙醇和乙酸乙酯混合后成为纤维素醚的良好溶剂。
2.用于有机合成和用作溶剂。[31]
储存注意事项[30] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.能溶解氯化橡胶、天然橡胶、丁基橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶、乙基纤维素、环氧树脂、滴滴涕、油脂、石蜡油、蜡等。醋酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、硝酸纤维素、三醋酸纤维素、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯等则不溶。对金属无腐蚀性。对酸碱比较稳定。氧化生成苯乙酮，脱氢生成苯乙烯。硝化反应生成α-硝基-α苯基乙烷。氯化反应生成1-氯-1-苯基乙烷。在铂、氧化硅-氧化铝催化作用下，发生异构化反应生成二甲苯。
2.稳定性[27] 稳定
3.禁配物[28] 强氧化剂、酸类、卤素等
4.聚合危害[29] 不聚合
1.性状：无色透明液体，有芳香气味。[1]
2.熔点（℃）：-94.9[2]
3.沸点（℃）：136.2[3]
4.相对密度（水=1）：0.87（20℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.66[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.9（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-4390.1[7]
8.临界温度（℃）：344.1[8]
9.临界压力（MPa）：3.60[9]
10.辛醇/水分配系数：3.15[10]
11.闪点（℃）：12.8（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：432[12]
13.爆炸上限（%）：6.7[13]
14.爆炸下限（%）：1.0[14]
15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[15]
16.黏度（mPa·s,25ºC）：0.6354
17.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：42.278
18.熔化热（KJ/mol,-94.975ºC,101.3kPa）：9.190
19.生成热（KJ/mol,25ºC,气体）：29.810
20.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-12.464
21.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 气体）：4610.21(H2O液体)：4389.98
22.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 液体）：4567.92：4347.69(CO2气体)
23.比热容（KJ/(kg·K),298.16K）：1.21
24.溶解度（%,25ºC,水）：0.0152
25.体膨胀系数（K-1,0~40ºC）：0.00056
26.临界密度（g·cm-3）：0.284
27.临界体积（cm3·mol-1）：374
28..临界压缩因子：0.2643
29.偏心因子：0.304
30.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.043
31.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.800×109
32.van der Waals体积（cm3·mol-1）：69.740
33.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4607.13
34.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：29.92
35.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：360.63
36.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：130.7
37.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：127.40
38.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4564.87
39.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-12.34
40.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：255.18
41.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：119.92
42.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：185.57
1.急性毒性[16]
LD50：3500mg/kg（大鼠经口）；17800mg/kg（兔经皮）
LC50：55000mg/m3（大鼠吸入，2h）；35500mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性[17]
家兔经皮：开放性刺激试验：15mg（24h），轻度刺激。
家兔经眼：500mg，重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18] 动物慢性毒性表现为肝、肾及睾丸轻度损害。
4.致突变性[19] 姐妹染色单体交换：人淋巴细胞10mmol/L。哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞80mg/L。
5.致畸性[20] 雌性大鼠受孕后6~15d吸入600mg/m3（14h），引发仔鼠肌肉骨骼系统发育畸形。
6.致癌性[21] IARC致癌性评论：G2B，可疑人类致癌物。
7.其他[22] 大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：985ppm（7h）（孕1~19d），致胚胎毒性（如胚胎发育迟缓）。家兔吸入最低中毒浓度（TCLo）：99ppm（7h）（孕1~18d），影响每窝胎数。
1.生态毒性[23]
LC50：32mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；97.1mg/L（96h）（孔雀鱼）；42.3~48.5mg/L（96h）（黑头呆鱼）
IC50：33~160mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性[24]
好氧生物降解性（h）：72~240
厌氧生物降解性（h）：4224~5472
3.非生物降解性[25]
光解最大光吸收波长范围（nm）：208~269.5
空气中光氧化半衰期（h）：8.56~85.6
4.其他有害作用[26] 该物质对环境有危害，由于其挥发性比较大，在地表水体中的乙苯主要迁移过程是挥发和在空气中的光解。故而生物富集量不多。
1、摩尔折射率：8.96
2、摩尔体积（cm3/mol）：45.7
3、等张比容（90.2K）：91.5
4、表面张力（dyne/cm）：16.0
5、介电常数：3.24
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：3.55
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:51.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
