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波吲洛尔

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波吲洛尔 基本信息

中文名称：
波吲洛尔 
中文别名：
波吲洛尔;
吲苯脂心安 
英文名称：
2-Propanol,1-[(1,1-dimethylethyl)amino]-3-[(2-methyl-1H-indol-4-yl)oxy]-, 2-benzoate
英文别名：
rac Bopindolol;
[1-(tert-butylamino)-3-[(2-methyl-1H-indol-4-yl)oxy]propan-2-yl] benzoate 
CAS No.：
62658-63-3
分 子 式：

C23H28N2O3

分 子 量：
380.48
精确分子量：
380.21000
PSA：
63.35000
危险品标志：

 

风险术语：

 

安全术语：

 

分子结构式：
SDS：
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波吲洛尔 制备方法及用途

制备方法

3.5g1-(叔丁氨基)-3-[(2-甲基-4-吲哚基)氧]-2-丙醇(Ⅰ)、26g苯甲酸和50ml六甲基磷酰胺，在室温下反应20h，得波吲洛尔。化合物(Ⅰ)也可先和苯甲酸在六甲基磷酰胺中成盐，再加入苯甲酸酐，在室温下反应20h，得波吲洛尔。

合成制备方法

3.5g1-(叔丁氨基)-3-[(2-甲基-4-吲哚基)氧]-2-丙醇(Ⅰ)、26g苯甲酸和50ml六甲基磷酰胺，在室温下反应20h，得波吲洛尔。化合物(Ⅰ)也可先和苯甲酸在六甲基磷酰胺中成盐，再加入苯甲酸酐，在室温下反应20h，得波吲洛尔。

用途简介

前体药物，吸收后直接水解为苯甲酸和水解物。其水解物有非选择性β-肾上腺受体拮抗活性，有内源性似交感神经活性和膜稳定性。用于高血压和心绞痛。

用途

前体药物，吸收后直接水解为苯甲酸和水解物。其水解物有非选择性β-肾上腺受体拮抗活性，有内源性似交感神经活性和膜稳定性。用于高血压和心绞痛。

波吲洛尔 物化性质

密度：
1.143 g/cm3
沸点：
557ºC at 760 mmHg
闪点：
290.7ºC
折射率：
1.592
其它信息：

1.溶解度：溶于乙醚或二氯甲烷。

波吲洛尔 安全信息

海关代码：
2933990090

波吲洛尔 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UB3773750
CHEMICAL NAME :
2-Propanol, 1-((1,1-dimethylethyl)amino)-3-((2-methyl-1H-indol-4- yl)oxy)-, benzoate (ester), (+-)-
CAS REGISTRY NUMBER :
62658-63-3
LAST UPDATED :
199701
DATA ITEMS CITED :
3
MOLECULAR FORMULA :
C23-H28-N2-O3
MOLECULAR WEIGHT :
380.53

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
17 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
GWXXBX German Offenlegungsschrift Patent Document. (U.S. Patent and Trademark Office, Foreign Patents, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #2635209 ** REPRODUCTIVE DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
3 gm/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - other effects to embryo
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 26,115,1992
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1188 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - other effects Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 23,4373,1989
毒理学数据：

急性毒性性LD50小鼠(mg/kg)：17静脉注射。

波吲洛尔 海关数据

中国海关编码：2933990090

概述：
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
摘要/Summary：
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

波吲洛尔 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、  摩尔折射率：112.21

2、  摩尔体积（cm3/mol）：334.0

3、  等张比容（90.2K）：855.7

4、  表面张力（dyne/cm）：43.0

5、  极化率（10-24cm3）：44.48

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:9

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积63.4

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:499

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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