洛非西定

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  • 毒理性
  • 结构与计算化学

洛非西定 基本信息

中文名称:
洛非西定 
中文别名:
洛非西定;
2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-4,5-二氢-IH-咪唑;
2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉;
氯氧压定;
2-(1-(2,6-二氯苯氧基)乙基)-4,5-二氢-1H-咪唑 
英文名称:
1H-Imidazole,2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-
英文别名:
lofexidine;
2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole;
2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline;
Lofexidinum [INN-Latin];
Lofexidina;
(-)-2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)-ethyl]-1,3-diazacyclopent-2-ene;
Lofexidine;
rac-2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-1,3-diazacyclopent-2-ene;
Lofexidina [INN-Spanish];
Britlofex;
Lofexidinum;
Lofexidine [INN:BAN] 
CAS No.:
31036-80-3
分 子 式:

C11H12Cl2N2O

分 子 量:
259.13
精确分子量:
258.03300
PSA:
33.62000
InChI:
InChI=1/C11H12Cl2N2O/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15)
危险品标志:

 

风险术语:

 

安全术语:

 

分子结构式:
SDS:
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洛非西定 制备方法及用途

制备方法

方法1:(-)-2-羟基丙酸乙酯用硫酰氯氯化后,再和2,6-二氯苯酚缩合,得到的化合物和乙二胺反应,反应产物在四氯化钛作用下环合,得(-)-洛非西定。 方法2:化合物(Ⅲ)和2,6-二氯苯酚钠在二氧六烷中回流6h,得洛非西定,收率76.2%。

合成制备方法

方法1:(-)-2-羟基丙酸乙酯用硫酰氯氯化后,再和2,6-二氯苯酚缩合,得到的化合物和乙二胺反应,反应产物在四氯化钛作用下环合,得(-)-洛非西定。

方法2:化合物(Ⅲ)和2,6-二氯苯酚钠在二氧六烷中回流6h,得洛非西定,收率76.2%。


 

用途简介

咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。中枢的α 肾上腺受体激动剂,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合征。

用途

咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。中枢的α肾上腺受体激动剂,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合征。

洛非西定 物化性质

密度:
1.39g/cm3
熔点:
215-225 °C
沸点:
421.5ºC at 760mmHg
闪点:
208.7ºC
折射率:
1.61
其它信息:

1.性状:结晶

2.熔点(ºC):126~128 ºC

洛非西定 安全信息

WGK_Germany:
3
德国有关水污染物质的分类清单
安全说明:
S24/25

洛非西定 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
NJ2568000
CHEMICAL NAME :
2-Imidazoline 2-(1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
31036-80-3
LAST UPDATED :
198912
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C11-H12-Cl2-N2-O
MOLECULAR WEIGHT :
259.15

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
8320 ug/kg
SEX/DURATION :
female 8-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
REFERENCE :
NRTXDN Neurotoxicology. (Intox Press, Inc., POB 34075, Little Rock, AR 72203) V.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 9,559,1988
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
8320 ug/kg
SEX/DURATION :
female 8-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - biochemical and metabolic
REFERENCE :
NRTXDN Neurotoxicology. (Intox Press, Inc., POB 34075, Little Rock, AR 72203) V.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 9,551,1988
毒理学数据:

小鼠、大鼠和狗LD50(mg/kg):74~147经口;8~18静脉注射。

生态数据:

 

洛非西定 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、  摩尔折射率:64.65

2、  摩尔体积(cm3/mol):186.3

3、  等张比容(90.2K):478.3

4、  表面张力(dyne/cm):43.4

5、  极化率(10-24cm3):25.63

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.6

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积33.6

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:263

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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