Chloraprep One-Step_FDA药品独占权信息_化工助手

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FDA药品独占权信息

Chloraprep One-Step

活性组分	Chlorhexidine Gluconate; Isopropyl Alcohol
商标名	Chloraprep One-Step
申请人	Carefusion
剂型	Sponge
给药途径	Topical
剂量	2%;70% (26ML)
申请类型	N
NDA	020832 查看FDA药品专利信息
产品号	006
批准日	2006-11-21
RLD标识	Yes
类型	Otc
申请人全称	Carefusion 213 Llc

术语解释：
A/ANDA：Abbreviated New Drug Application，仿制药上市申请
Discn：被终止药物
N/NDA：New Drug Application，新药申请
OTC：非处方药
RLD：reference listed drug ，申请上市的仿制药应与RLD药物具有相同的生物等效性，剂量不同的RLD标识均为“Yes”。
Rx：处方药
TE：Therapeutic Equivalence Code，治疗学等效性代码，指通用名药物与原研药的治疗学等效类型。