Lamictal Xr_FDA药品独占权信息_化工助手

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FDA药品独占权信息

Lamictal Xr

活性组分	Lamotrigine
商标名	Lamictal Xr
申请人	Smithkline Beecham
剂型	Tablet, Extended Release
给药途径	Oral
剂量	50MG
申请类型	N
NDA	022115 查看FDA药品独占权信息
产品号	002
批准日	2009-5-29
RLD标识	Yes
类型	Rx
申请人全称	Smithkline Beecham Corp

术语解释：
A/ANDA：Abbreviated New Drug Application，仿制药上市申请
Discn：被终止药物
N/NDA：New Drug Application，新药申请
OTC：非处方药
RLD：reference listed drug ，申请上市的仿制药应与RLD药物具有相同的生物等效性，剂量不同的RLD标识均为“Yes”。
Rx：处方药
TE：Therapeutic Equivalence Code，治疗学等效性代码，指通用名药物与原研药的治疗学等效类型。