1、马洛替酯粉末
马洛替酯粉末为淡黄色结晶或结晶性粉末；稍有异臭，味苦；遇光色渐变橙红。 本品在醋酸乙酯中极易溶解，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。马洛替酯粉末活性成分按干燥品计算，含C12H16O4S2应为97.0-103.0%，熔点（中国药典1985年版二部附录13页）为59—63℃（熔距不超过2℃）。鉴定马洛替酯粉末时，取本品与马洛替酯对照品适量，分别精密称定后，加乙醇制成每1ml含6μg的溶液，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页）分别在362±1nm的波长处测定吸收度，计算即得。
2、肝纤维化治疗方法
1）马洛替酯粉末：作用于肝细胞促进RNA合成，抑制肝脏的炎症反应，减少炎症细胞分泌促胶原合成的细胞因子，从而抑制胶原蛋白的合成，使血清总蛋白白蛋白上升。
2）干扰素：干扰素具有广谱抗病毒抗肿瘤及免疫调节作用分为αβγ三型目前认为αγ具有明显的抗肝纤维化作用。
3）秋水仙碱：秋水仙碱为传统的抗痛风药物可以抑制微管蛋白聚合干扰细胞的胶原分泌;刺激胶原酶的活性增加胶原的降解。
