盐酸地芬尼多(3254-89-5)

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3254-89-5
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  • 西法多霉素
  • 3254-89-5
  • 盐酸地芬尼多; 1,1-二苯基-4-(1-哌啶基)-1-丁醇盐酸盐
  • C21H27NO.ClH
  • 345.91
  • 1-Piperidinebutanol, a,a-diphenyl-, hydrochloride (1:1)
  • 221-850-0
  • 1-Piperidinebutanol,a,a-diphenyl-, hydrochloride (6CI,7CI,8CI,9CI); Ansmin;Cefadol; Celmidol; Difenidol hydrochloride; Difenidolin; Diphenidolhydrochloride; Maniol; Mecalmin; Pineroro; SKF 478A; Satanolon; Tenesdol;Vontrol; Wansar
  • 233.5oC
  • 212-214°
  • 473.3oC at 760 mmHg
  • 1、 急性毒性:大鼠口经LD50:515 mg/kg,毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值;大鼠腹腔LD50: 82 mg/kg,毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值;大鼠皮下LD50: 670 mg/kg,毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值;大鼠静脉LD50:29 mg/kg,毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值;大鼠肌内LD50: 760 mg/kg,毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值;小鼠口经LD50:400 mg/kg,毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值;小鼠腹腔LD50:105 mg/kg,毒性作用的细节没有报告以外的其他致

详细信息

盐酸地芬尼多 别名:眩晕停 英文名:Difenidol Hydrochloride CAS号: 3254-89-5 本品为α,α-二苯基-1- 哌啶丁醇盐酸盐。按干燥品计算,含C21H27NO.HCl不得 少于98.5%。 【性状】 本品为白色结晶性粉末;无臭、味涩。 本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或氯仿中略溶。 熔点 本品的熔点(附当Ⅵ C)为217 ~222 ℃,熔融时同时分解。 【鉴别】 (1) 取本品1 ~2mg ,加水1ml ,加硫酸0.5ml ,溶液显黄色,摇匀后 黄色消失。 (2) 取本品约5mg ,加1%枸橼酸的醋酐溶液1ml ,置水浴中加热约3 分钟,溶液 显玫瑰红色。 (3) 取检查烯化合物项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在258nm与252 nm的波长处有大吸收,在244nm 的波长处有小吸收。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (5)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集338图)一致。 【检查】 酸度 取本品0.10g ,加水10ml使溶解,依法测定(附录Ⅵ H),pH值 应为5.0 ~7.0 。 烯化合物 取本品,用乙醇制成每1ml 中含0.30mg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在251nm 的波长处测定吸收度,不得过0.36。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 【含量测定】 取本品约0.25g ,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加醋酸汞试液 5ml 与结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.59mg 的C21H27NO.HCl。 【类别】 镇吐药 用途:改善椎底动脉供血,调节前庭系统功能,抑制呕吐中枢,有抗眩晕及镇吐作用。用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐,如乘车、船、机时的晕动病等。 包装:25kg/桶
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湖北健源化工原料有限公司

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