盐酸塞利洛尔(57470-78-7)

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57470-78-7
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基本信息

  • 盐酸塞利洛尔
  • 57470-78-7
  • 3-[3-Acetyl-4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-1,1-diethylurea hydrochloride
  • C20H33N3O4.ClH

  • 415.96
  • Urea,N'-[3-acetyl-4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethyl-,hydrochloride (1:1)
  • 260-752-2安全数据
  • 1.114g/cm3
  • Urea,N'-[3-acetyl-4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethyl-,monohydrochloride (9CI); Celectol; Celiprolol hydrochloride; Corliprol; NSC324509; REV 5320A; ST 1396; Selecor; Tenoloc
  • 308.5oC
  • 197-200oC (dec.)
  • 586.5oC at 760 mmHg

详细信息

盐酸塞利洛尔 化学名:盐酸塞利洛尔, 3-[3-乙酰基-4-(3-特丁胺基-2-羟基-丙氧基)-苯基]-1,1-二乙脲单盐酸盐 CAS号:57470-78-7 分子式:C20H34ClN3O4 分子量:415.95 外观:白色结晶性粉末 包装:25KG/桶 含量:99 % 用途:医药原料 降血压药 英文名 Celiprolol Hydrochloride Tablets 本品是一种高选择性β-受体阻滞剂,通过阻滞β1受体,扩张血管,降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合,其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20~30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量,降低运动时的收缩压,抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人,本品不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性,不增加呼吸道阻力,扩张外周血管,改善血液循环。本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力,比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。本品能通过胎盘屏障
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湖北健源化工原料有限公司

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