4,5-二氢-5-甲基-3,4-二苯基-5-异恶唑(181696-73-1)

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181696-73-1
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基本信息

  • 4,5-二氢-5-甲基-3,4-二苯基-5-异恶唑
  • 181696-73-1
  • 4,5-二氢-5-甲基-3,4-二苯基-5-异恶唑;4,5-二氢-5-甲基-3,4-二苯基-5-异恶唑醇;4,5-二氢-5-甲基-3,4-二苯基-5-异噁唑醇;3 4,5-二氢-5-甲基-3,4-二苯基-5-异恶唑醇;帕瑞昔布钠杂质 U;5-甲基-3,4-二苯基-4,5-二氢异恶唑-5-醇
  • C16H15NO2
  • 0
  • 5-Isoxazolol,4,5-dihydro-5-methyl-3,4-diphenyl-
  • 443-400-4
  • 1.16
  • 5-METHYL-3,4-DIPHENYL-4,5-DIHYDROISOXAZOL-5-OL;4,5-Dihydro-5-methyl-3,4-diphenyl-5-isoxazolol;5-Isoxazolol,4,5-dihydro-5-Methyl-3,4-diphenyl-;(5S)-5-Methyl-3,4-diphenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-ol;Parecoxib SodiuM IMpurity U
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详细信息

帕瑞昔布中间体 帕瑞昔布属注射剂。本品可用于手术后疼痛的短期治疗。临床上可用于中度或重度术后急性疼痛的治疗。在决定使用选择性COX-2抑制剂前,应评估患者的整体风险。 帕瑞昔布是伐地昔布的前体药物。伐地昔布在临床剂量范围是选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂,环氧化酶参与前列腺素合成过程。现已存在COX-1和COX-2两种异构体。研究显示COX-2作为环氧化酶异构体由前-炎症刺激诱导生成,从而推测COX-2在与疼痛、炎症和发热有关的前列腺素样递质的合成过程中发挥主要作用。COX-2还被认为与排卵、受精卵植入、动脉导管闭合,肾功能调节以及中枢神经系统的功能(诱导发热,痛觉及认知功能)有关。此外COX-2还有助于溃疡愈合。已发现COX-2存在于人体胃部溃疡组织的周边,但未确定COX-2与溃疡愈合之间的相关性。 帕瑞昔布 Parecoxib 4,5-dihydro-5-Methyl-3,4-diphenyl-5-Isoxazolol 4,5-二氢-5-甲基-3,4-二苯基-5-异恶唑 181696-73-1 2-Phenylacetophenone 二苯乙酮 451-40-1 2-Phenylacetophenone oxime 2-苯乙酮肟 952-06-7 5-Methyl-3,4-diphenyl isoxazole 5-甲基-3,4-二苯基异恶唑 37928-17-9
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