盐酸贝那普利(86541-74-4)

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86541-74-4
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基本信息

  • 盐酸贝那普利
  • 86541-74-4
  • 洛汀新;苯扎普利;盐酸苯那普利;苯那普利
  • C24H29ClN2O5

  • 460.96
  • 1H-1-Benzazepine-1-aceticacid,3-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-,hydrochloride (1:1), (3S)-
  • 安全数据
  • 1H-1-Benzazepine-1-aceticacid,3-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-,monohydrochloride, (3S)- (9CI);1H-1-Benzazepine-1-acetic acid,3-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-,monohydrochloride, [S-(R*,R*)]-;Benazepril hydrochloride;CGS 14824A;CGS14824A HCl;Lotensin;Lotension;? Benazepril hydrochloride;
  • 371.8oC
  • 188-190°C
  • 691.2oC at 760 mmHg
  • 1、 急性毒性:大鼠经口LD50:>5mg/kg;小鼠经口LD50:4019mg/kg;狗经口LDLo:1mg/kg;2、 其他多剂量毒性:大鼠吸入TDLo:3650 mg/kg/1Y-C;狗经口TDLo:54750 mg/kg/1Y-C;3、 生殖毒性:受孕7天的大鼠经口TDLo:81 mg/kgSEX/DURATION;受孕17-21天的大鼠经口TDLo:26 mg/kgSEX/DURATION;受孕7-17天的大鼠经口<SPAN lang=EN-

详细信息

为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低,降血压,但不引起代偿性液体潴留,也可减轻心室后负荷,不增快心率。可改善左心室肥厚,改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速,吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%本品用于高血压、充血性心力衰竭
公司信息

温州中泰化工有限公司(温州瓯海南雅化工厂)

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