基本信息
-
2-脱氧-D-核糖
-
533-67-5
-
胸腺糖;2-脱氧-D-赤戊糖;2-脱氧核糖;α-脱氧-D-核糖;2-脱氧-D-核糖胸腺糖;D-2-脱氧核糖;2-去氧-D-核糖,99%;2-去氧-D-核糖
-
C5H10O4
-
134.13
-
2-Deoxy-D-ribose
-
208-573-0
-
1.516g/cm3
-
2-Deoxy-D-ribose
-
154.6oC
-
89-90°C(lit.)
-
332.1oC at 760mmHg
-
致突变数据:DNA的inhibitionTEST系统:人类细胞:2500 umol/L;DNA的inhibitionTEST系统:人类淋巴细胞:2mmol/L;突变测试系统-而不是其他specifiedTEST系统:人类淋巴细胞:2mmol/L;
详细信息
熔点89-90°C(lit.)比旋光度-57º(c=1,H2O,24hr)折射率-56°(C=1,H2O)储存条件2-8°C水溶解性solubleMerck14,2908BRN1721978
公司简介
杭州科本药业有限公司成立于1997年,按照GMP标准设计及建造,地处专业化工园区——浙江南阳经济开发区和江苏启东滨江精细化工园区,占地总面积11万平方米。科本公司专业开发及生产抗爱滋病,抗癌,心血管以及消炎类药物的活性医药原料及中间体,重点是高级中间体,主要产品包括拉米夫定,泰诺福韦,齐多夫定,阿巴卡维,茚曲他滨,洛沙坦,缬沙坦,厄贝沙坦,依普沙坦,氯吡格雷,吉西他滨,卡维地洛,卡培他滨,洛索洛芬,依托度酸,坦索洛辛及其中间体等。其中,胞嘧啶产品产量为全球大,达500吨/年以上。公司是国家火炬计划重点高新技术企业和浙江省高新技术企业,拥有省级研发中心,大部分产品均为自行研发,并拥有多项产品的国内国际专利。工厂拥有完备的生产设施,包括300多个500-5000升总容量达600M3以上的搪瓷和不锈钢反应釜,在一些操作难度较大的反应和工序上均已实现工业化生产,包括丁基锂反应、格氏反应、加氢反应、低温(–80ºC)反应、高压(1-5MPa)反应、高真空(≤0.5mmHg)精馏、膜分离处理等。公司在开发国际主流药物的同时,也十分重视客户定制加工业务,积极发展利基产品。公司已建立较完整的符合GMP标准的质量保证系统,包括安捷伦HPLC、GC、UV等设备在内的检测体系和丰富经验的质量管理团队,大多数产品已申请GMP或COS的质量认证。公司十分重视环保和安全卫生投入和管理,坚持社会效益、注重社会责任和义务,坚持安全,坚持以人为本,坚持社会效益和经济效益并重;持续不断改善员工待遇、福利和生产生活环境。现已申请ISO14000环境认证。基于的研发能力、市场信誉和销售网络,其市场扩大到了全球各大市场,并且成为了一些世界巨头制药公司的长期原料供应商。公司年销售额增长率持续几年超过40%,公司已获得杭州市企业AAA级信用等级企业的荣誉称号。本着“求实,创新,诚信”的理念,公司将一如既往为客户提供高品质,有竞争力的价格以及优质的产品和服务,并深切的希望能够与海内外优秀企业建立稳固的战略合作伙伴关系。