基本信息
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咪唑立宾; 5-羟基-1-beta-D-呋喃糖基-1H-咪唑-4-羧酰胺
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50924-49-7
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5-Hydroxy-1-beta-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide
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C9H13N3O6
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259.22
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1H-Imidazole-4-carboxamide,5-hydroxy-1-b-D-ribofuranosyl-
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安全数据
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2.06 g/cm3
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Bredinin;HE 69; Mizoribine; NSC 289637; b-Bredinin
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410.9oC
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>200oC
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755.9oC at 760 mmHg
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详细信息
＜p＞ 咪唑立宾 ＆nbsp； ＜/p＞ ＜p＞ MF： C9H13N3O6 MW： 259.22 CAS： 50924-49-7 ＆nbsp； ＜/p＞ ＜p＞ 抑制肾移植排斥反应，也可用于治疗狼疮性肾炎、类风湿性关节炎及肾病综合征等自身免疫病。 ＜/p＞ ＜p＞ ＆nbsp； ＜/p＞ ＜p＞ 咪唑立宾 ＜/p＞ ＜h3＞ 外文名 ＜/h3＞ ＜p＞ Mizoribine, Bredinin ＜/p＞ ＜h3＞ 药理 作用 ＜/h3＞ ＜p＞ 本品是从Eupenicillium brefediaum M2166培养液中 分离出的新型咪唑 核苷，为 抑制 核酸的嘌呤合成途径的抗 代谢物，具有 免疫抑制活性，且几乎没有 硫唑嘌呤的 骨髓抑制作用 和肝 脏毒性。对小鼠lgM 抗体形成 能力的抑制率为47.7％。在对各种哺乳动物培养 细胞的体外实验中，能特异地抑制 淋巴细胞增殖。在兔以羊 红细胞进行免疫的实验中，能抑制由于初次应答及二次应答而生成抗体的过程。在用狗及人 外周血淋巴细胞进行的体外实验中能抑制各种致 有丝分裂因子引起的胚细胞样转变 反应。在豚鼠巨噬细胞的游走抑制试验中，能减弱腹腔内渗出细胞的游走。对小鼠 甲状腺 移植、大鼠 心脏移植及 狗肾脏移植，均能延长移植片的 着生。 本品通过拮抗嘌呤合成过程中由 肌苷酸到鸟苷酸的途径而抑制核酸合成，但并不参入 高分子核酸（体外）。 ＜/p＞ ＜h3＞ 适应症 ＜/h3＞ ＜p＞ 试用于抑制肾移植的排异反应，效果与硫唑嘌呤相当。一年移植肾的存活率在活体肾为94％，在尸体肾为70％。 ＜/p＞ ＜/br＞＜/br＞＜/br＞Meclofenoxate hydrochloride 中文名称： 盐酸甲氯芬酯厂家 盐酸甲氯芬酯什么价格 盐酸甲氯芬酯原料供应商 MF： C12H17Cl2NO3 MW： 294.17 CAS： 3685-84-5 氯醒酯 含量：98.5％ 性状：白色结晶或结晶性粉末 CAS:3685-84-5 质量标准：CP 包装：25kg/桶 用途：用于大脑皮质，它能促进脑细胞的氧化还原，调节神经细胞的代谢，增加对糖类的利用对受抑制的中枢神经有兴奋作用.分子式：C14H10Cl2NNaO2分子量：318.13CAS号：15307-79-6包装：25kg/纸板桶
