1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐/1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐/1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐/1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(25952-53-8)

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25952-53-8
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基本信息

  • 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺盐酸盐
  • 25952-53-8
  • 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐;1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐;1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐
  • C8H17N3.ClH

  • 191.70
  • 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride
  • 247-361-2
  • 0.877g/mLat 20°C(lit.)
  • 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide;(3-dimethylaminopropyl)ethyl-carbodiimidmonohydrochloride
  • 107.9oC
  • 110-115°C(lit.)
  • 269.1oC at 760 mmHg

详细信息

性状:白色结晶粉末,极易吸潮。水中溶解度:>20g/100ml;溶于乙醇。PH:6.0~8.0(50g/L,25℃)。 用途:生化研究。用于多肽缩合剂和交联剂,该品是水溶性碳二亚胺,主要用作多肽、蛋白质、核苷酸合成中的脱水剂,可实现快速多肽缩合反应的水溶性碳二亚胺型缩合剂。 EDC.HCl是水溶性碳二亚胺,分子呈线性结构,用于羧基与伯胺的缩合反应,并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5''位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC 通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应,则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)存在的情况下,EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可实现 保存:2~8℃
公司信息

上海倍卓生物科技有限公司

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