替硝唑(19387-91-8)

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19387-91-8
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基本信息

  • 替硝唑
  • 19387-91-8
  • 1-[2-(Ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole
  • C8H13N3O4S
  • 247.27
  • 1H-Imidazole,1-[2-(ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-5-nitro-
  • 243-014-4
  • 1.43 g/cm3
  • Imidazole,1-[2-(ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-5-nitro- (8CI);1-(Ethylsulfonylethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole; Amtiba; Bioshik; CP 12574;Ethyl [2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl] sulfone; Fasigin; Fasigyn;Glongyn; Pletil; Simplotan; Sorquetan; Tindamax; Tini 300; Tinidazol;Tinidazole; Tiprogyn; Tricolam; Trimonase
  • 3°F
  • 117-121°C(lit.)
  • 528.4oC at 760 mmHg

详细信息

替硝唑 英文名称:Tinidazole 别名:2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑;替硝唑;磺甲硝咪唑 分子式:C8H13N3O4S 分子量:247.27 CAS号:19387-91-8 含量:99% 质量标准:CP 性状:白色或淡黄色结晶或结晶性粉末;味微苦。本品在丙酮或氯仿中溶解,在水或乙醇中微溶。 药理作用:硝唑与甲硝唑同属硝基咪唑类。对原虫(溶组织阿米巴、阴道滴虫等)和厌氧菌有良好活性。对阿米巴和兰氏贾第虫的作用优于甲硝唑。革兰阳性厌氧菌(消化球菌、消化链球菌、乳杆菌属),梭状芽胞杆菌属和难辨梭菌等对该品均较敏感;该品对脆弱类杆菌、梭杆菌属和费氏球菌属等革兰阴性厌氧菌的作用略胜于甲硝唑,空肠弯曲菌等则对该品中度敏感。放线菌属和丙酸杆菌属等对该品耐药。其作用机制为抑制病原体DNA合成、并能快速进入细胞内。 用途:抗滴虫药。替硝唑先在美国研制成功,是继甲硝唑(metronidazole MNZ)后的新一代疗效更高、疗程更短、耐受性好、不良反应低的抗厌氧菌及抗滴虫的甲硝咪唑类药物。国际上广泛用于厌氧菌感染和原虫疾病的预防和治疗、优于甲硝唑。 包装:25kg
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广州全奥生物制造科技有限公司

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