1-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-甲酸甲酯,

1-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-甲酸甲酯(139481-44-0)

CAS NO：: 139481-44-0

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基本信息

产品名称：1-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-甲酸甲酯
CAS NO：139481-44-0
中文别名：1-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-甲酸甲酯
分子式：
C₂₅H₂₁N₃O₃
分子量：411.45
英文名称：1H-Benzimidazole-7-carboxylicacid, 1-[(2'-cyano[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl]-2-ethoxy-, methyl ester
EINECS：604-137-2
密度：1.205 g/cm3
英文别名：1-[(2'-Cyano-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-7-benzimidazolecarboxylicacid methyl ester;3-[(2'-Cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylic acidmethyl ester;Methyl1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxybenzimidazole-7-carboxylate;Methyl 1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate;
闪点：335.064oC
熔点：168 °C
沸点：630.416oC at 760 mmHg
毒性：

详细信息

阿齐沙坦中间体阿齐沙坦酯（英语：Azilsartan medoxomil）（INN）是一款正处于研发中的治疗高血压症的血管紧张素II受体拮抗剂药物，多用于治疗高血压症，也是目前唯一处于末期临床的血管紧张素II受体拮抗剂（沙坦类）药物。作为前体药物的阿齐沙坦酯（azilsartan medoxomil、INN、代码 TAK-491），2010年4月28日，日本武田制药公司（Takeda）所研发的该药物完成了三期临床试验，2011年获得美国FDA批准，该药物为一种血管紧张素II受体拮抗剂，可单独使用或与其它降血压药物一起使用，被视作坎地沙坦酯的下一代产品。纽约 (EGMN)–对于 2 型高血压患者，近获得批准的血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂与氯噻酮的固定剂量联合治疗降低诊室高血压的效果，显著优于奥美沙坦酯加氢氯噻嗪的固定剂量联合治疗。阿齐沙坦 Azilsartan 2-CYANO-4''-BROMOMETHYLBIPHENYL 2-氰基-4''-溴甲基联苯 114772-54-2 Methyl 1-[(2''-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate 1-[(2''-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-甲酸甲酯 139481-44-0

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