(5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮(168828-82-8)

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168828-82-8
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基本信息

  • (5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮
  • 168828-82-8
  • 3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-5-羟甲基-(5R)-2-恶唑烷酮;(5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮;利奈唑胺中间体;(R)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇;(5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-噁唑烷酮;利奈唑胺乙酰胺羟基杂质;(R)-(3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基)甲醇;利奈唑胺中间体,(5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮,168828-82-8
  • C14H17FN2O4

  • 296.29
  • 2-Oxazolidinone,3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-5-(hydroxymethyl)-, (5R)-
  • 688-342-2
  • 1.362g/cm3
  • 2-Oxazolidinone,3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-5-(hydroxymethyl)-, (R)-;(R)-5-(Hydroxymethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
  • 252.708oC
  • 110-112 °C
  • 494.241oC at 760 mmHg

详细信息

利奈唑胺中间体 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位,并且接近作用部位。与其它药物不同,利奈唑胺不影响肽基转移酶活性,只是作用于翻译系统的起始阶段,抑制mRNA与核糖体连接,阻止70S起始复合物的形成,从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 利奈唑胺 Linezolid 3-Fluoro-4-(4-Morpholinyl) BenzenaMine 3-氟-4-(4-吗啉基)-苯胺 93246-53-8 (5R)-3-(3-Fluoro-4-(4-Morpholinyl)phenyl)-5-hydroxyMethyl-2-oxazolidione (5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮 168828-82-8
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