(2R,3S/2S,3R)-3-(6-氯-5-氟嘧啶-4-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇盐酸盐,

(2R,3S/2S,3R)-3-(6-氯-5-氟嘧啶-4-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇盐酸盐(188416-35-5)

CAS NO：: 188416-35-5

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基本信息

产品名称：(2R,3S/2S,3R)-3-(6-氯-5-氟嘧啶-4-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇盐酸盐
CAS NO：188416-35-5
中文别名：(2R,3S/2S,3R)-3-(6-氯-5-氟嘧啶-4-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇盐酸盐
分子式：
C₁₆H₁₄Cl₂F₃N₅O
分子量：420.22
英文名称：(2R,3S/2S,3R)-3-(4-Chloro-5-fluoro-6-pyrimidinyl)-2-(2,4-difluorophenyl)butan-2-ol hydrochloride
EINECS：安全数据
密度：1.51
英文别名：(2R,3S/2S,3R)-3-(4-Chloro-5-fluoro-6-pyrimidinyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1- (1H-;(2R,3S/2S,3R)-3-(4-Chloro-5-fluoro-6-pyrimidinyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol- 1-yl)-2- butanol hydrochloride;(2R,3S/2S,3R)-3-(6-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol- 1-yl)-2- butanol hydrochloride;
闪点：287oC
熔点：183-187°C
沸点：550.9oC at 760 mmHg
毒性：

详细信息

伏立康唑中间体伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现，伏立康唑的低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中，低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性，并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。伏立康唑 Voriconazole 2,4-Difluoro-alpha-(1H-1,2,4-triazolyl)acetophenone 2''4''-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-三唑基)]苯乙酮 86404-63-9 6-Ethyl-5-fluoropyriMidin-4(3H)-one 6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮 137234-87-8 6-(1-Bromoethyl)-4-chloro-5-fluoropyrimidine 4-(1-溴代乙基)-5-氟-6-氯嘧啶 188416-28-6 (2R,3S/2S,3R)-3-(4-Chloro-5-fluoro-6-pyrimidinyl)-2-(2,4-difluorophenyl)butan-2-ol hydrochloride (2R,3S/2S,3R)-3-(6-氯-5-氟嘧啶-4-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇盐酸盐 188416-35-5

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