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N，N-羟基二咪唑(530-62-1)

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530-62-1
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基本信息

  • 羰基咪唑
  • 530-62-1
  • N,N'-羰基二咪唑;CDI;1,1'-羰基二咪唑
  • C7H6N4O
  • 162.15
  • 1,1'-Carbonyldiimidazole
  • 208-488-9
  • 1.39 g/cm3
  • 1,1'-Carbonyldiimidazole
  • 192.5oC
  • 117-122°C(lit.)
  • 394.6oC at 760 mmHg
  • 暂无

详细信息

N，N-羟基二咪唑 【编号：0123】 WinID：05FD 中文名称：N,N''-羰基二咪唑 英文名称：N,N''-Carbonyldiimidazole 别名名称：1,1''-羰基二咪唑，1,1''-羰二咪唑，羰基二咪唑 分子式：C7H6N4O 分子量：162.15[2] [1] [3-4] CAS号：530-62-1 MDL号：MFCD00005286 EINECS号：208-488-9 BRN号：6826 性状： N,N''-羰基二咪唑，别名1,1''-羰基二咪唑、1,1''-羰二咪唑和羰基二咪唑，分子式C7H6N4O，分子量162.15，白色晶体，主要用于有机合成及农药、医药中间体。 应用 基团保护剂和蛋白质、肽合成的重要试剂，用于医药和生物技术产品。作为合成多肽化合物的键合剂，由于在反应过程中羰基二咪唑能够保持分子构型不变，因而在生物化学领域具有重要作用。 性质： 羰基二咪唑是一种具有较强反应活性的化合物，它可与-COOH、-NH2、-OH等官能团进行反应，合成许多用一般方法难以得到的酮、酯、脲等化合物。例如，与胺反应可合成咪唑类农药，而避免使用不易贮运的剧毒物光气 合成方法 将咪唑与溶于苯的光气反应，滤除反应物中的咪唑盐酸盐，滤液浓缩，得1,1''-羰基二咪唑，产率91%。[3-4] 将200毫升无水苯注入一个已校准的500毫升锥形漏斗中，加塞称重。取下玻璃塞，在漏斗上安装一支带砂芯过滤器的气体导入管。在室温和干燥管保护下，在约1小时内通入光气约20克（苯溶液体积相应增加约12～16毫升)。塞好漏斗，立即称重，算出实际通入光气的重量为16.55克(0.167摩尔)、由此，按光气与咪唑的摩尔比为1:4以计算出所需的咪唑量。然后，将此漏斗安装在一个1升的，内盛有按计算所需的45.60的克(0.669摩尔)咪唑和500毫升无水四氢呋喃的三颈烧瓶上。在冷水冷却和电磁搅拌下，于15-30分钟内滴加光气的苯溶液。继续搅拌15分钟后，在室温下静置1小时。在隔绝潮气下，用砂芯漏斗滤除味哇盐酸盐。滤液在40～50℃和减压下浓缩至干，得无色结晶24.5克(91%)。 注意！光气有毒，此操作应在通风橱中进行。[4] 安全信息 危险运输编码：UN 3263 8/PG 2[4] [3] [1] 安全标识：S26S45S36/S37/S39 危险标识：R22R34 贮存方法 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物
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常州市中耀精细化工有限公司

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